Ziel
The complex interactions between genetic and non-genetic factors produce heterogeneities in patients as reflected in the diversity of pathophysiology, clinical manifestations, response to therapies, disease development and progression. Yet, the full potential of personalized medicine entails biomarker-guided delivery of efficient therapies in stratified patient populations.
MultipleMS will therefore develop, validate, and exploit methods for patient stratification in Multiple Sclerosis, a chronic inflammatory disease and a leading causes of non-traumatic disability in young adults, with an estimated cost of €37 000 per patient per year over a duration of 30 years. Here we benefit from several large clinical cohorts with multiple data types, including genetic and lifestyle information. This in combination with publically available multi-omics maps enables us to identify biomarkers of the clinical course and the response to existing therapies in a real-world setting, and to gain in-depth knowledge of distinct pathogenic pathways setting the stage for development of new interventions.
To create strategic global synergies, MultipleMS includes 21 partners and covers not only the necessary clinical, biological, and computational expertise, but also includes six industry partners ensuring dissemination and exploitation of the methods and clinical decision support system. Moreover, the pharmaceutical industry partners provide expertise to ensure optimal selection and validation of clinically relevant biomarkers and new targets. Our conceptual personalized approach can readily be adapted to other immune-mediated diseases with a complex gene-lifestyle background and broad clinical spectrum with heterogeneity in treatment response.
MultipleMS therefore goes significantly beyond current state-of-the-art thereby broadly affecting European policies, healthcare systems, innovation in translating big data and basic research into evidence-based personalized clinical applications.
Wissenschaftliches Gebiet
- medical and health scienceshealth sciencesinflammatory diseases
- medical and health sciencesbasic medicinephysiologypathophysiology
- natural sciencescomputer and information sciencesdata sciencebig data
- medical and health sciencesbasic medicineneurologymultiple sclerosis
- medical and health scienceshealth sciencespersonalized medicine
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
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H2020-SC1-2016-RTD
Finanzierungsplan
RIA - Research and Innovation actionKoordinator
17177 Stockholm
Schweden
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Beteiligte (23)
13128 Stockholm
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
171 77 Stockholm
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
00014 Helsingin Yliopisto
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02130 Espoo
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
0313 Oslo
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Rechtsträger, der nicht Auftragnehmer ist und an einen Teilnehmer angegliedert oder rechtlich mit diesem verbunden ist. Der Rechtsträger übernimmt Arbeiten zu in der Finanzhilfevereinbarung festgelegten Bedingungen, liefert Waren oder bietet Dienstleistungen für die Aktion, unterzeichnet jedoch nicht die Finanzhilfevereinbarung. Eine Drittpartei hält sich an die Regeln, die gemäß der Finanzhilfevereinbarung für den verbundenen Teilnehmer gelten hinsichtlich der Förderfähigkeit von Kosten und der Kontrolle der Ausgaben.
0450 Oslo
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3400 Hillerod
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81675 Muenchen
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3000 Leuven
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WC1E 6BT London
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CB21 6GH Cambridge
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CB2 1TN Cambridge
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69117 Heidelberg
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1205 Geneve
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08036 Barcelona
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20132 Milano
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13100 Vercelli
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98121 Seattle
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
100 44 Stockholm
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94250 GENTILLY
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94607 OAKLAND CA
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Beteiligung beendet
20097 San Donato Mi
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20122 Milano
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