Obiettivo
Ubiquitination represents one of the most versatile post-translational modifications in eukaryotes and is involved in regulation of numerous cellular processes. Despite prokaryotes lacking this system, facultative intracellular bacteria like Salmonella, Shigella and Legionella have evolved multiple strategies to manipulate the host ubiquitin (Ub) system to their own benefit. This proposal is focussed on gaining a fundamental understanding of the Ub system in the course of bacterial infections. We will employ advanced quantitative proteomics to perform a global analysis of the dynamic changes in the ubiquitinome and phosphoproteome of epithelial cells and macrophages upon infection with Salmonella, Shigella and Legionella. The comprehensive datasets will constitute an invaluable resource freely available to the scientific community. We expect to identify novel pathways triggered by selected bacterial ligases and will characterise their contribution to pathogenicity and virulence, as well as their suitability for being targeted in a therapeutic setting. Both medicinal chemistry and structural biology approaches will be exploited to identify inhibitors for NEL-type bacterial ligases. Hypothesis-driven projects within the work program focus on (i) a novel chemical modification of Ub controlling Legionella infections and (ii) the observation that Ub chains on Salmonella can form nanoscale clusters that recruit and activate multiple signalling pathways within the host cell. Super-resolution microscopy and single-molecule imaging will be used to visualise and dissect these Ub-triggered complexes.
Taken together, the combination of unbiased global proteome analysis and hypothesis-driven projects creates a unique scientific program within the biomedical field of understanding and combatting bacterial infections. Along the same lines, this proposal holds a great potential for the future development of novel strategies for antibacterial therapies.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine proteomica
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia batteriologia
- scienze mediche e della salute medicina di base chimica farmaceutica
- scienze naturali scienze fisiche ottica microscopia microscopia a super risoluzione
- scienze naturali scienze biologiche biologia molecolare biologia strutturale
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2016-ADG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
60323 Frankfurt Am Main
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.