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Investigating the structural role of the Hepatitis B virus core protein C-terminal domain in assembly and maturation using solid-state NMR

Obiettivo

We will seek in this project to reveal structural and dynamic features of the C-terminal domain (CTD) of the Hepatitis B virus (HBV) core protein which encapsidates the viral genome. Each year, over 750,000 deaths are due to serious liver diseases caused by chronic HBV infection. Hepatitis B is, despite the availability of a vaccine, still a major health problem. The HBV virus particle is composed of an outer lipid-protein envelope and a core protein of 20 kDa that self-assembles into icosahedral nucleocapsids. The nucleocapsid encloses the pregenomic RNA (pgRNA) that is then reverse-transcribed into DNA by the viral polymerase (Pol). During pgRNA encapsidation, the CTD is thought to interact with the RNA. Despite the essential role played by the CTD in the regulation of the viral life cycle through various conformational states and phosphorylation patterns, it escapes today to classical structural biology approaches due to its dynamic nature. We will use solid-state NMR to bring new insights into the precise conformation and localization of the CTD along various steps of the viral life cycle. Sample preparation protocols of the core protein have recently been established by the applicant in the host laboratory using bacterial expression systems. The first NMR spectra of the nucleocapsid look highly promising. Further experiments will be recorded to assign the resonances and identify the CTD signals. Different phosphorylation states and binding partners, as the pgRNA, will be explored. Finally, paramagnetic tags will be used to obtain information about the positioning of the CTD.
Our work shall contribute to expand the present molecular description of the HBV life cycle to include the role of the CTD. Our results will help to understand, and ultimately to target, its central role in HBV infection.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2016

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 143 603,35
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 185 076,00
Il mio fascicolo 0 0