Obiettivo
Overtreatment in prostate cancer (PCa) is a burden for health care economy and for quality of life. Correct diagnosis of early stage PCa is challenging given the limitations of the currently available clinical tools and the biological understanding of PCa. In this inter-disciplinary project, I propose an innovative approach enabling several cutting-edge ‘omics’ technologies (spatial metabolomics, genomics, transcriptomics) as well as histopathology to be performed on the same tissue sample. My goal is to reveal the molecular mechanisms of novel, but also promising metabolite biomarkers (citrate, polyamines, succinate and zinc) and their connection to recurrence, tissue heterogeneity and immune responses in complex human tissues. Such markers can personalize PCa diagnosis, open up new treatment strategies and fundamentally change the view of how to analyze tissue samples in the future. Furthermore, I want to demonstrate that citrate and polyamines are reliable prognostic markers that can be analyzed both in tissue and in patients in vivo by MR spectroscopic imaging. This work is made possible by the availability of high-quality fresh frozen tissue biobanks of prostatectomy biopsies with 5-10 years of follow-up data (N=1000)/slices (N=1000) and targeted in vivo snap-shot biopsies from clinical MR guided procedures (N=100). Among other techniques, I will implement high speed MALDI imaging (RapifleX MALDI TissueTyper) to the multi-omics protocol to study the spatial distribution and provide high resolution metabolic maps for each cell type, and which can be matched to both histopathology and MR Imaging. Multi-disciplinary platforms on large cohorts are needed to explore the clinical potential of the suggested molecular mechanisms. I expect that this ambitious proposal will address the diagnostic challenges of PCa and will further inspire the clinic and scientific community to follow the multi-omics approach within diagnosis and cancer research.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche genetica
- scienze naturali scienze chimiche chimica inorganica metalli di transizione
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-STG - Starting Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2017-STG
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bandoIstituzione ospitante
Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
7491 TRONDHEIM
Norvegia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.