Descripción del proyecto
Nanopartículas avanzadas contra el cáncer de ovario y vejiga
Las opciones disponibles para el tratamiento del cáncer son limitadas debido a la variabilidad de los tumores entre los pacientes. Para abordar este problema, la empresa Cristal Therapeutics (CT) ha desarrollado unas nanopartículas avanzadas denominadas CriPec®. Estas nanopartículas tienen la capacidad de dirigirse con mayor eficacia a zonas tumorales específicas. En estudios preclínicos, CT demostró el excepcional rendimiento terapéutico de su producto líder, CriPec® docetaxel, un método de medicina de precisión. Este método mostró resultados prometedores en los pacientes, con una reducción significativa de la neutropenia y la alopecia comúnmente asociadas a los tratamientos convencionales. En el proyecto INTACT, financiado con fondos europeos, se llevarán a cabo ensayos clínicos de fase II en cáncer de ovario y vejiga para evaluar la eficacia terapéutica de CriPec® docetaxel, y se complementará el producto con un trazador PET (89Zr), que permite a los oncólogos visualizar la biodistribución de CriPec® en tiempo real.
Objetivo
Cristal Therapeutics (CT) develops the next generation of nanomedicines to treat cancer. Cancer remains one the leading causes of death worldwide, and current treatment options are insufficient, in part due to the tumour heterogeneity between patients. CT has developed state-of-the-art nanoparticles (CriPec®) to target a drug of choice more selectively to the tumour site(s). The superior therapeutic performance of this approach has already been demonstrated preclinically for CT’ lead product CriPec® docetaxel and a promising clinical phase I trial is finalizing, providing a significantly increased pharmacokinetic and safety profile. CT already observed activity in patients and much reduced neutropenia and alopecia.
In INTACT, CT will perform phase II clinical trials in ovarian and bladder cancer to evaluate the therapeutic efficacy of CriPec® docetaxel. Furthermore, CriPec® docetaxel will be decorated with a PET tracer (89Zr), which enables oncologists to visualize CriPec® biodistribution in real-time. Tumour uptake will be correlated with therapeutic responses and result in parameters for future patient selection.
This approach turns the drug into a personalized medicine whereby only those patients that exhibit enhanced tumour-targeting will be treated. This personalisation assures maximum efficacy in selected patients, avoids exposing patients to inappropriate drugs and adverse effects, and allows patients with limited tumour targeting to receive other more appropriate treatment.
CT will use INTACT to close the gap from lab to market and facilitate a licensing deal for CriPec® docetaxel, projected to generate revenues exceeding >€100M in 2024. More importantly, INTACT will validate the CriPec® nanomedicine platform, boost product development for other diseases through licensing deals, and provide a growth of 10FTE by 2022. Success in INTACT will truly launch Cristal Therapeutics’ business.
Ámbito científico
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacydrug discovery
- medical and health sciencesclinical medicineoncologybladder cancer
- medical and health sciencesmedical biotechnologynanomedicine
- medical and health scienceshealth sciencespersonalized medicine
- engineering and technologynanotechnologynano-materials
Programa(s)
Tema(s)
Convocatoria de propuestas
Consulte otros proyectos de esta convocatoriaConvocatoria de subcontratación
H2020-SMEINST-2-2016-2017
Régimen de financiación
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinador
6229 EV MAASTRICHT
Países Bajos
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.