Opis projektu
Wykorzystanie zaawansowanych nanocząsteczek do walki z rakiem jajnika i pęcherza moczowego
Dostępne opcje leczenia raka są ograniczone ze względu na zróżnicowanie występujących u pacjentów nowotworów. Aby rozwiązać ten problem, firma Cristal Therapeutics (CT) opracowała zaawansowane nanocząsteczki o nazwie CriPec®. Nanocząsteczki te mogą skuteczniej celować w określone miejsca objęte chorobą nowotworową. W badaniach przedklinicznych firma CT wykazała wyjątkową skuteczność terapeutyczną swojego wiodącego produktu, docetakselu CriPec®, przeznaczonego do stosowania w ramach medycyny precyzyjnej. Metoda ta wykazała obiecujące wyniki u pacjentów, powodując znaczne ograniczenie neutropenii i łysienia występujących powszechnie przy stosowaniu tradycyjnych metod leczenia. Zespół finansowanego ze środków UE projektu INTACT przeprowadzi badania kliniczne fazy II dotyczące raka jajnika i raka pęcherza moczowego w celu oceny skuteczności terapeutycznej docetakselu CriPec® i dodania do produktu znacznika PET (89Zr), który umożliwia onkologom wizualizację biodystrybucji środka CriPec® w czasie rzeczywistym.
Cel
Cristal Therapeutics (CT) develops the next generation of nanomedicines to treat cancer. Cancer remains one the leading causes of death worldwide, and current treatment options are insufficient, in part due to the tumour heterogeneity between patients. CT has developed state-of-the-art nanoparticles (CriPec®) to target a drug of choice more selectively to the tumour site(s). The superior therapeutic performance of this approach has already been demonstrated preclinically for CT’ lead product CriPec® docetaxel and a promising clinical phase I trial is finalizing, providing a significantly increased pharmacokinetic and safety profile. CT already observed activity in patients and much reduced neutropenia and alopecia.
In INTACT, CT will perform phase II clinical trials in ovarian and bladder cancer to evaluate the therapeutic efficacy of CriPec® docetaxel. Furthermore, CriPec® docetaxel will be decorated with a PET tracer (89Zr), which enables oncologists to visualize CriPec® biodistribution in real-time. Tumour uptake will be correlated with therapeutic responses and result in parameters for future patient selection.
This approach turns the drug into a personalized medicine whereby only those patients that exhibit enhanced tumour-targeting will be treated. This personalisation assures maximum efficacy in selected patients, avoids exposing patients to inappropriate drugs and adverse effects, and allows patients with limited tumour targeting to receive other more appropriate treatment.
CT will use INTACT to close the gap from lab to market and facilitate a licensing deal for CriPec® docetaxel, projected to generate revenues exceeding >€100M in 2024. More importantly, INTACT will validate the CriPec® nanomedicine platform, boost product development for other diseases through licensing deals, and provide a growth of 10FTE by 2022. Success in INTACT will truly launch Cristal Therapeutics’ business.
Dziedzina nauki
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacydrug discovery
- medical and health sciencesclinical medicineoncologybladder cancer
- medical and health sciencesmedical biotechnologynanomedicine
- medical and health scienceshealth sciencespersonalized medicine
- engineering and technologynanotechnologynano-materials
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEINST-2-2016-2017
System finansowania
SME-2 - SME instrument phase 2Koordynator
6229 EV MAASTRICHT
Niderlandy
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.