Description du projet
Cibler le cancer de l’ovaire et de la vessie à l’aide de nanoparticules avancées
Les options de traitement du cancer disponibles sont limitées en raison de la variabilité des tumeurs d’un patient à l’autre. Pour résoudre ce problème, Cristal Therapeutics (CT) a mis au point des nanoparticules avancées appelées CriPec®. Ces nanoparticules ont la capacité de cibler plus efficacement des sites tumoraux spécifiques. Dans les études précliniques, CT a démontré les performances thérapeutiques exceptionnelles de son produit phare, CriPec® docétaxel, une approche relevant de la médecine de précision. Cette méthode a donné des résultats prometteurs chez les patients, avec une réduction significative de la neutropénie et de l’alopécie généralement associées aux traitements traditionnels. Le projet INTACT, financé par l’UE, réalisera des essais cliniques de phase II sur le cancer de l’ovaire et de la vessie afin d’évaluer l’efficacité thérapeutique de CriPec® docétaxel, et dotera le produit d’un traceur TEP (89Zr), qui permettra aux oncologues de visualiser la biodistribution de CriPec® en temps réel.
Objectif
Cristal Therapeutics (CT) develops the next generation of nanomedicines to treat cancer. Cancer remains one the leading causes of death worldwide, and current treatment options are insufficient, in part due to the tumour heterogeneity between patients. CT has developed state-of-the-art nanoparticles (CriPec®) to target a drug of choice more selectively to the tumour site(s). The superior therapeutic performance of this approach has already been demonstrated preclinically for CT’ lead product CriPec® docetaxel and a promising clinical phase I trial is finalizing, providing a significantly increased pharmacokinetic and safety profile. CT already observed activity in patients and much reduced neutropenia and alopecia.
In INTACT, CT will perform phase II clinical trials in ovarian and bladder cancer to evaluate the therapeutic efficacy of CriPec® docetaxel. Furthermore, CriPec® docetaxel will be decorated with a PET tracer (89Zr), which enables oncologists to visualize CriPec® biodistribution in real-time. Tumour uptake will be correlated with therapeutic responses and result in parameters for future patient selection.
This approach turns the drug into a personalized medicine whereby only those patients that exhibit enhanced tumour-targeting will be treated. This personalisation assures maximum efficacy in selected patients, avoids exposing patients to inappropriate drugs and adverse effects, and allows patients with limited tumour targeting to receive other more appropriate treatment.
CT will use INTACT to close the gap from lab to market and facilitate a licensing deal for CriPec® docetaxel, projected to generate revenues exceeding >€100M in 2024. More importantly, INTACT will validate the CriPec® nanomedicine platform, boost product development for other diseases through licensing deals, and provide a growth of 10FTE by 2022. Success in INTACT will truly launch Cristal Therapeutics’ business.
Champ scientifique
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacydrug discovery
- medical and health sciencesclinical medicineoncologybladder cancer
- medical and health sciencesmedical biotechnologynanomedicine
- medical and health scienceshealth sciencespersonalized medicine
- engineering and technologynanotechnologynano-materials
Programme(s)
Thème(s)
Régime de financement
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinateur
6229 EV MAASTRICHT
Pays-Bas
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.