Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Imaging NM: A Nanoparticulate Precision Medicine Approach to Target Cancer

Projektbeschreibung

Eierstock- und Blasenkrebs mit modernen Nanopartikeln bekämpfen

Die verfügbaren Krebsbehandlungsmöglichkeiten sind aufgrund der Variabilität der Tumoren bei den Betroffenen begrenzt. Aus diesem Grund hat Cristal Therapeutics fortschrittliche Nanopartikel namens CriPec® entwickelt. Diese Nanopartikel können bestimmte Tumorherde effektiver ansprechen. In präklinischen Studien hat Cristal Therapeutics die außergewöhnliche therapeutische Leistung seines Hauptprodukts CriPec® Docetaxel, einem Ansatz der Präzisionsmedizin, nachgewiesen. Diese Methode zeigte vielversprechende Ergebnisse bei den Betroffenen, mit einer deutlichen Verringerung von Neutropenie und Alopezie, die üblicherweise mit traditionellen Behandlungen einhergehen. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts INTACT werden klinische Studien der Phase II bei Eierstock- und Blasenkrebs durchgeführt. Darin wird die therapeutische Wirksamkeit von CriPec® Docetaxel bewertet und das Produkt mit einem Tracer der Positronen-Emissions-Tomographie (89Zr) ausgestattet, womit Fachkräfte der Onkologie die biologische Verteilung von CriPec® in Echtzeit visualisieren können.

Ziel

Cristal Therapeutics (CT) develops the next generation of nanomedicines to treat cancer. Cancer remains one the leading causes of death worldwide, and current treatment options are insufficient, in part due to the tumour heterogeneity between patients. CT has developed state-of-the-art nanoparticles (CriPec®) to target a drug of choice more selectively to the tumour site(s). The superior therapeutic performance of this approach has already been demonstrated preclinically for CT’ lead product CriPec® docetaxel and a promising clinical phase I trial is finalizing, providing a significantly increased pharmacokinetic and safety profile. CT already observed activity in patients and much reduced neutropenia and alopecia.
In INTACT, CT will perform phase II clinical trials in ovarian and bladder cancer to evaluate the therapeutic efficacy of CriPec® docetaxel. Furthermore, CriPec® docetaxel will be decorated with a PET tracer (89Zr), which enables oncologists to visualize CriPec® biodistribution in real-time. Tumour uptake will be correlated with therapeutic responses and result in parameters for future patient selection.
This approach turns the drug into a personalized medicine whereby only those patients that exhibit enhanced tumour-targeting will be treated. This personalisation assures maximum efficacy in selected patients, avoids exposing patients to inappropriate drugs and adverse effects, and allows patients with limited tumour targeting to receive other more appropriate treatment.
CT will use INTACT to close the gap from lab to market and facilitate a licensing deal for CriPec® docetaxel, projected to generate revenues exceeding >€100M in 2024. More importantly, INTACT will validate the CriPec® nanomedicine platform, boost product development for other diseases through licensing deals, and provide a growth of 10FTE by 2022. Success in INTACT will truly launch Cristal Therapeutics’ business.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

SME-2 - SME instrument phase 2

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-SMEInst-2016-2017

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

CRISTAL DELIVERY BV
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 499 999,00
Adresse
OXFORDLAAN 55
6229 EV MAASTRICHT
Niederlande

Auf der Karte ansehen

KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Region
Zuid-Nederland Limburg (NL) Zuid-Limburg
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 5 818 516,50
Mein Booklet 0 0