Projektbeschreibung
Eierstock- und Blasenkrebs mit modernen Nanopartikeln bekämpfen
Die verfügbaren Krebsbehandlungsmöglichkeiten sind aufgrund der Variabilität der Tumoren bei den Betroffenen begrenzt. Aus diesem Grund hat Cristal Therapeutics fortschrittliche Nanopartikel namens CriPec® entwickelt. Diese Nanopartikel können bestimmte Tumorherde effektiver ansprechen. In präklinischen Studien hat Cristal Therapeutics die außergewöhnliche therapeutische Leistung seines Hauptprodukts CriPec® Docetaxel, einem Ansatz der Präzisionsmedizin, nachgewiesen. Diese Methode zeigte vielversprechende Ergebnisse bei den Betroffenen, mit einer deutlichen Verringerung von Neutropenie und Alopezie, die üblicherweise mit traditionellen Behandlungen einhergehen. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts INTACT werden klinische Studien der Phase II bei Eierstock- und Blasenkrebs durchgeführt. Darin wird die therapeutische Wirksamkeit von CriPec® Docetaxel bewertet und das Produkt mit einem Tracer der Positronen-Emissions-Tomographie (89Zr) ausgestattet, womit Fachkräfte der Onkologie die biologische Verteilung von CriPec® in Echtzeit visualisieren können.
Ziel
Cristal Therapeutics (CT) develops the next generation of nanomedicines to treat cancer. Cancer remains one the leading causes of death worldwide, and current treatment options are insufficient, in part due to the tumour heterogeneity between patients. CT has developed state-of-the-art nanoparticles (CriPec®) to target a drug of choice more selectively to the tumour site(s). The superior therapeutic performance of this approach has already been demonstrated preclinically for CT’ lead product CriPec® docetaxel and a promising clinical phase I trial is finalizing, providing a significantly increased pharmacokinetic and safety profile. CT already observed activity in patients and much reduced neutropenia and alopecia.
In INTACT, CT will perform phase II clinical trials in ovarian and bladder cancer to evaluate the therapeutic efficacy of CriPec® docetaxel. Furthermore, CriPec® docetaxel will be decorated with a PET tracer (89Zr), which enables oncologists to visualize CriPec® biodistribution in real-time. Tumour uptake will be correlated with therapeutic responses and result in parameters for future patient selection.
This approach turns the drug into a personalized medicine whereby only those patients that exhibit enhanced tumour-targeting will be treated. This personalisation assures maximum efficacy in selected patients, avoids exposing patients to inappropriate drugs and adverse effects, and allows patients with limited tumour targeting to receive other more appropriate treatment.
CT will use INTACT to close the gap from lab to market and facilitate a licensing deal for CriPec® docetaxel, projected to generate revenues exceeding >€100M in 2024. More importantly, INTACT will validate the CriPec® nanomedicine platform, boost product development for other diseases through licensing deals, and provide a growth of 10FTE by 2022. Success in INTACT will truly launch Cristal Therapeutics’ business.
Wissenschaftliches Gebiet
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacydrug discovery
- medical and health sciencesclinical medicineoncologybladder cancer
- medical and health sciencesmedical biotechnologynanomedicine
- medical and health scienceshealth sciencespersonalized medicine
- engineering and technologynanotechnologynano-materials
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
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H2020-SMEINST-2-2016-2017
Finanzierungsplan
SME-2 - SME instrument phase 2Koordinator
6229 EV MAASTRICHT
Niederlande
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).