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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Senescence therapy for cancer

Obiettivo

Systemic treatment of advanced cancers is hampered by the development of drug resistance. To prevent resistance, my laboratory has in the past used functional genetic screens to discover several “synthetic lethal” drug combination therapies, which has resulted in 8 clinical trials to date, including one global phase 3 study. In this program, I propose a new approach to the treatment of cancer, which is not based on combinations of drugs, but rather on the sequential treatment with drugs. In a first treatment step, cells will not only be induced to stop dividing, but they will at the same time acquire a major new vulnerability that is subsequently targeted with a second drug that selectively kills cells having the newly acquired vulnerability. To accomplish this, we will take advantage of recent observations that the cellular senescence response is not only a property of primary cells, but can also be triggered in advanced cancers. Such senescent cells have dramatic changes in gene expression, chromatin structure and metabolism that we will exploit for their selective eradication.
Using chemical compound libraries and loss-of-function genetic screens in cancer cells harboring a reporter gene that is activated selectively in senescent cells, we will search for genes and compounds that induce senescence in cancer cells. This will lead to the identification of compounds and/or signaling pathways whose inhibition induces senescence in cancer cells. We will also use chemical compound screens to find tools to selectively kill senescent cancer cells. We will use the targets and compounds identified in this program to test the in vivo efficacy of this “one-two punch” consecutive therapy approach: the first to induce senescence in cancer cells, the subsequent therapy to eradicate the senescent cells. We present here preliminary data that the concept of sequential drug treatment can be effective, which serves as an important proof of concept for the strategy proposed here.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-ADG - Advanced Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2017-ADG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

STICHTING HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT-ANTONI VAN LEEUWENHOEK ZIEKENHUIS
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 2 478 750,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 2 478 750,00

Beneficiari (1)

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