Projektbeschreibung
Erforschung des therapeutischen Potenzials T-Zellen-gesteuerter Entzündung
Entzündungen sind eine häufige Reaktion auf akute Hirnverletzungen. Aktuelle Daten aus dem Gastlabor deuten darauf hin, dass diese Reaktion langanhaltend sein kann. Außerdem wurde festgestellt, dass T-Zellen aus dem Darm durch die Modulation kommensaler Bakterien dirigiert werden und so möglicherweise die Regenerierung nach einem Schlaganfall gefördert wird. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts RecoverInFlame wird der Hypothese nachgegangen, dass T-Zellen über eine entzündungsgesteuerte Umstrukturierung ebenfalls zur Genesung nach einer Hirnverletzung beitragen. Das Forschungsteam wird die Wirkung von T-Zellen auf die kortikale Konnektivität sowie die Plastizität der Wirbelsäule und die Mechanismen der Reaktionen der Gliazellen untersuchen. Darüber hinaus wird es die Beteiligung des Darmmikrobioms bei der chronischen Neuroinflammationsreaktion erforschen und das translationale Potenzial an Modellen verschiedener akuter Hirnverletzungen und Komorbiditäten testen.
Ziel
The overall goal of this project is to investigate T cells as “Trojan horses” to improve recovery from brain injuries – we will gain novel insights on how T cells promote neurologic recovery by modulating the cerebral micromilieu and how these pathomechanisms can be therapeutically targeted.
Inflammation is a common response to acute brain injuries, which are a leading cause of morbidity and mortality. I have recently identified continuous cerebral T cell recruitment as a hallmark of a long-lasting and profound neuroinflammation after acute brain injury. While a detrimental effect of T cells in the acute phase has been well documented, the pathophysiological consequences and therapeutic potential of T cell-driven chronic inflammation for recovery after brain injury are unknown. Interestingly, my recent findings indicate that T cell fate is orchestrated in the gut via modulation of commensal bacteria and that T cells potently promote stroke recovery. Building up on these recent findings, I hypothesize that T cells contribute substantially to the recovery after brain injury by inflammation-driven remodeling. Using several innovative methodologies applied for the first time to recovery after brain injury, we will firstly investigate the contribution of T cells on cortical connectivity, spine plasticity and mechanisms of glial responses. Next, we will analyze the contribution of the gut microbiota to modulate the chronic neuroinflammatory response via a pro-regenerative polarization of T helper cells. Finally, we will test the generalizability and translational robustness of our findings in models of various acute brain injuries and common comorbidities. Results from this project are likely to open up a new research field on T cell-driven neurologic recovery after brain injury, thereby revolutionizing our pathomechanistic understanding and provide novel therapeutic strategies for one of the most pressing medical problems.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Finanzierungsplan
ERC-STG - Starting GrantGastgebende Einrichtung
80539 MUNCHEN
Deutschland