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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Safe and Readily Authenticated Pharmaceutical dosage forms (tablets)

Descripción del proyecto

Nueva metodología para aumentar la seguridad y vigilancia de los productos farmacéuticos

Los medicamentos falsos se hacen pasar por medicamentos reales y autorizados, pero no lo son. Pueden contener ingredientes de baja calidad o con dosis incorrectas, o bien presentar un envasado incorrecto que no refleje sus verdaderos ingredientes. En virtud de la Directiva sobre medicamentos falsificados de la Unión Europea, todos los medicamentos cuentan con un código exclusivo que permite su seguimiento y verificación. Sin embargo, este identificador exclusivo (código de barras bidimensional) se encuentra en el embalaje. Actualmente no se dispone de medios técnicos para garantizar que no se haya manipulado su contenido. El proyecto financiado con fondos europeos SRAP permitirá una verdadera identificación a nivel del producto y no tan solo del embalaje. Ofrecerá un seguimiento y trazabilidad rápidos, fiables y completos a lo largo de la cadena de suministro sin que sea necesario destruir el producto durante la autentificación. La tecnología de SRAP también proporcionará una autentificación independiente de la base de datos a través de un teléfono móvil.

Objetivo

The occurrence of cross-border illicit trade and seizures of counterfeit goods by EU-authorities continues to rise year on year. The OECD and the EU’s Intellectual Property Office (EUIPO) estimate that imports of counterfeit and pirated goods are worth nearly half a trillion dollars a year, or around 2.5% of global imports, with US, Italian and French brands the hardest hit. In the EU, the Falsified Medicines Directive (FMD) requires the introduction of a full tracking and tracing system by February 2019. Medicine packs will need to contain a unique identifier (2D barcode) and an anti-tampering device (such as labels), i.e. a technical means to ensure that the content of the package has not been tampered with. At present, there is no technology available on the global market which allows a true authentication of pharmaceutical products themselves, all initiatives so far concentrate on packaging only. SRAP technology overcomes this gap. SRAP is compatible with future FMD regulations; and can provide for fast, reliable and full tracking-and-tracing along the supply chain without the need to destroy product during authentication, while enabling true authentication on the product level - not just the package; and if necessary SRAP solutions provide for a database-independent authentication in the field (via mobile phone) – a very strong set of functionalities that combine to an extremely strong USP. The objectives of feasibility study are as follows – identify 3 potential commercial partners from pharmaceutical industry, define full-scale terms of reference jointly with the 3 partners identified and prepare a full business plan for a new joint venture entity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

SME-1 - SME instrument phase 1

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-SMEInst-2016-2017

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

NANO-4-U AG
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 50 000,00
Dirección
MARKTSTRASSE 26
6060 SARNEN
Suiza

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Zentralschweiz Obwalden
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 71 429,00
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