Description du projet
Une nouvelle technologie pour accroître la sûreté et la sécurité des produits pharmaceutiques
Les faux médicaments se font passer pour des médicaments authentiques et autorisés, mais ils ne le sont pas. Ils peuvent contenir des ingrédients de mauvaise qualité ou mal dosés, ou encore être présentés dans un faux emballage et contenir de mauvais ingrédients. En vertu de la directive européenne sur les médicaments falsifiés, tous les médicaments doivent être munis d’un code unique permettant de les suivre et de les contrôler, mais cet identifiant unique (un code-barres 2D) se trouve sur leur emballage. Il n’existe actuellement aucun moyen technique de s’assurer que le contenu n’a pas été altéré. Le projet SRAP, financé par l’UE, permettra une véritable authentification au niveau du produit, et pas seulement de l’emballage. Il assurera un suivi et une traçabilité rapides, fiables et complets tout au long de la chaîne d’approvisionnement, sans qu’il soit nécessaire de détruire le produit lors de l’authentification. La solution SRAP propose également une authentification indépendante de la base de données par téléphone mobile.
Objectif
The occurrence of cross-border illicit trade and seizures of counterfeit goods by EU-authorities continues to rise year on year. The OECD and the EU’s Intellectual Property Office (EUIPO) estimate that imports of counterfeit and pirated goods are worth nearly half a trillion dollars a year, or around 2.5% of global imports, with US, Italian and French brands the hardest hit. In the EU, the Falsified Medicines Directive (FMD) requires the introduction of a full tracking and tracing system by February 2019. Medicine packs will need to contain a unique identifier (2D barcode) and an anti-tampering device (such as labels), i.e. a technical means to ensure that the content of the package has not been tampered with. At present, there is no technology available on the global market which allows a true authentication of pharmaceutical products themselves, all initiatives so far concentrate on packaging only. SRAP technology overcomes this gap. SRAP is compatible with future FMD regulations; and can provide for fast, reliable and full tracking-and-tracing along the supply chain without the need to destroy product during authentication, while enabling true authentication on the product level - not just the package; and if necessary SRAP solutions provide for a database-independent authentication in the field (via mobile phone) – a very strong set of functionalities that combine to an extremely strong USP. The objectives of feasibility study are as follows – identify 3 potential commercial partners from pharmaceutical industry, define full-scale terms of reference jointly with the 3 partners identified and prepare a full business plan for a new joint venture entity.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- sciences médicales et de la santésciences de la santésanté publique et environnementale
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentalepharmacologie et pharmacieproduit pharmaceutique
- ingénierie et technologiegénie électrique, génie électronique, génie de l’informationingénierie de l’informationtélécommunicationtéléphone mobile
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Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-SMEInst-2016-2017
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H2020-SMEINST-1-2016-2017
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
6060 SARNEN
Suisse
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.