Opis projektu
Nowe technologie zwiększające bezpieczeństwo i ochronę produktów farmaceutycznych
Fałszywe leki przypominają prawdziwe, dopuszczone do obrotu produkty lecznicze, ale nimi nie są. Mogą one zawierać składniki niskiej jakości lub w niewłaściwych dawkach, albo mieć podrobione opakowanie i niewłaściwe składniki. Zgodnie z unijną dyrektywą w sprawie sfałszowanych produktów leczniczych wszystkie leki mają unikalny kod, który umożliwia ich śledzenie i weryfikację. Jednak ten unikalny identyfikator (dwuwymiarowy kod kreskowy) umieszczany jest na opakowaniu. Obecnie nie ma technicznych możliwości na zapewnienie, że zawartość opakowania nie została naruszona. Finansowany ze środków UE projekt SRAP umożliwi uwierzytelnianie autentyczności na poziomie produktu – nie tylko opakowania. Umożliwi szybkie, niezawodne i pełne śledzenie oraz odszukiwanie w całym łańcuchu dostaw bez konieczności niszczenia produktu podczas uwierzytelniania. Rozwiązanie SRAP może pozwolić również na niezależne od bazy danych uwierzytelnianie za pomocą telefonu komórkowego.
Cel
The occurrence of cross-border illicit trade and seizures of counterfeit goods by EU-authorities continues to rise year on year. The OECD and the EU’s Intellectual Property Office (EUIPO) estimate that imports of counterfeit and pirated goods are worth nearly half a trillion dollars a year, or around 2.5% of global imports, with US, Italian and French brands the hardest hit. In the EU, the Falsified Medicines Directive (FMD) requires the introduction of a full tracking and tracing system by February 2019. Medicine packs will need to contain a unique identifier (2D barcode) and an anti-tampering device (such as labels), i.e. a technical means to ensure that the content of the package has not been tampered with. At present, there is no technology available on the global market which allows a true authentication of pharmaceutical products themselves, all initiatives so far concentrate on packaging only. SRAP technology overcomes this gap. SRAP is compatible with future FMD regulations; and can provide for fast, reliable and full tracking-and-tracing along the supply chain without the need to destroy product during authentication, while enabling true authentication on the product level - not just the package; and if necessary SRAP solutions provide for a database-independent authentication in the field (via mobile phone) – a very strong set of functionalities that combine to an extremely strong USP. The objectives of feasibility study are as follows – identify 3 potential commercial partners from pharmaceutical industry, define full-scale terms of reference jointly with the 3 partners identified and prepare a full business plan for a new joint venture entity.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiunauki o zdrowiuzdrowie publiczne i środowiskowe
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafarmakologia i farmacjalek
- inżynieria i technologiainżynieria elektryczna, inżynieria elektroniczna, inżynieria informatycznainżynieria informacyjnatelekomunikacjatelefony komórkowe
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEINST-1-2016-2017
System finansowania
SME-1 - SME instrument phase 1Koordynator
6060 SARNEN
Szwajcaria
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.