Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Safe and Readily Authenticated Pharmaceutical dosage forms (tablets)

Projektbeschreibung

Mit neuer Technologie Sicherheit und Schutz von Arzneimitteln erhöhen

Gefälschte Medikamente geben sich als echte, zugelassene Arzneimittel aus, die sie aber keineswegs sind. Sie können Inhaltsstoffe von minderer Qualität oder in der falschen Dosierung und sogar die falschen Zutaten enthalten oder eine gefälschte Verpackung aufweisen. Gemäß der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel müssen alle Arzneimittel mit einem eindeutigen Code versehen sein, der Rückverfolgung und Überprüfung gestattet. Jedoch befindet sich diese eindeutige Kennung (2D-Strichcode) auf der Verpackung. Gegenwärtig gibt es keine technischen Mittel, um zu gewährleisten, dass der Inhalt nicht manipuliert wurde. Mit dem EU-finanzierten Projekt SRAP wird eine echte Authentifizierung auf Produktebene möglich – nicht nur auf der Verpackung. Es sorgt für eine schnelle, zuverlässige und lückenlose Nachverfolgung entlang der Lieferkette, ohne dass das Produkt bei der Authentifizierung zerstört werden muss. Außerdem ist eine datenbankunabhängige Authentifizierung per Mobiltelefon Bestandteil der SRAP-Lösung.

Ziel

The occurrence of cross-border illicit trade and seizures of counterfeit goods by EU-authorities continues to rise year on year. The OECD and the EU’s Intellectual Property Office (EUIPO) estimate that imports of counterfeit and pirated goods are worth nearly half a trillion dollars a year, or around 2.5% of global imports, with US, Italian and French brands the hardest hit. In the EU, the Falsified Medicines Directive (FMD) requires the introduction of a full tracking and tracing system by February 2019. Medicine packs will need to contain a unique identifier (2D barcode) and an anti-tampering device (such as labels), i.e. a technical means to ensure that the content of the package has not been tampered with. At present, there is no technology available on the global market which allows a true authentication of pharmaceutical products themselves, all initiatives so far concentrate on packaging only. SRAP technology overcomes this gap. SRAP is compatible with future FMD regulations; and can provide for fast, reliable and full tracking-and-tracing along the supply chain without the need to destroy product during authentication, while enabling true authentication on the product level - not just the package; and if necessary SRAP solutions provide for a database-independent authentication in the field (via mobile phone) – a very strong set of functionalities that combine to an extremely strong USP. The objectives of feasibility study are as follows – identify 3 potential commercial partners from pharmaceutical industry, define full-scale terms of reference jointly with the 3 partners identified and prepare a full business plan for a new joint venture entity.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

SME-1 - SME instrument phase 1

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-SMEInst-2016-2017

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

NANO-4-U AG
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 50 000,00
Adresse
MARKTSTRASSE 26
6060 SARNEN
Schweiz

Auf der Karte ansehen

KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Zentralschweiz Obwalden
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 71 429,00
Mein Booklet 0 0