Projektbeschreibung
Aufgerüstete Viren gegen den Krebs
Der Zusammenhang zwischen mikrobiellen Infektionen und der Tumorrückbildung ist bereits seit 3 000 v. Chr. bekannt. Seitdem wurde über verschiedene onkolytische Viren mit therapeutischem Nutzeffekt berichtet. Auch wenn die Wirksamkeit bereits durch Gentechnologie verbessert wurde, sind wir immer noch weit von einer klinischen Anwendung onkolytischer Viren entfernt. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts UNLEASHAD wurde nun das onkolytische Produkt TILT-123 auf der Basis von Adenoviren entwickelt, das speziell auf Krebszellen abzielt und diese lysiert. Außerdem setzt es TNF-α- und Interleukin-2-Zytokine in die Mikroumgebung frei, womit ein Alarmsignal erzeugt wird und Immunzellen zum Tumor gelockt werden. Diese Strategie gewährleistet die Tumorimmunität und kann für Tumoren geeignet sein, die nicht auf andere Immuntherapiearten ansprechen.
Ziel
TILT Biotherapeutics is developing a breakthrough oncolytic immunotherapy for treatment for cancer. Advanced solid tumors are currently incurable and limited treatment options are available – preclinical data on TILT technology suggests curative potential. There are over 9 million people dying from cancer each year and the incidence is growing rapidly. New immunotherapies for cancer are more widely available in America than in Europe partly because clinical research concentration in the U.S. Cancer patients also in Europe are in the increasing need of new treatment options.
The objective of this project is to generate a clinical proof-of-concept for the company’s lead product, TILT-123 alone and given with anti-PD(L)1 therapy in metastatic melanoma and other advanced solid tumors by completing Phase I clinical development. This project will last in total about 3,5 years and allow the company to confirm safety in human for TILT-123 as well as to generate mechanism of action data. Eventually, this could result in improved treatment responses in currently incurable anti-PD(L)1 refractory patients with melanoma and other solid tumor types.
TILT-123 is now entering clinical stage with all the key proof-of-concept and safety already demonstrated. Pilot and GMP-grade product production is completed and authorization for the first-in-man clinical trial in Denmark was obtained. EU support continues to be critical to launch this project onto clinical path. Actors from at least five different European countries are involved, underlining project’s EU-wide relevance. From the business perspective, this project would allow the company to mature into a stage from where its further development could be privately funded and supported by a pharmaceutical company. TILT Biotherapeutics will invest into further development of its pipeline projects, create more employment and business locally in Finland and Europe, and to bring an innovative treatment option with curative potential to the reach of European cancer patients.
Wissenschaftliches Gebiet
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenUnterauftrag
H2020-SMEInst-2018-2020-2
Finanzierungsplan
SME-2 - SME instrument phase 2Koordinator
00290 Helsinki
Finnland
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).