Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unleashing the curative potential of cancer immunotherapy

Opis projektu

Zmodyfikowane wirusy zwalczają nowotwory

Związek pomiędzy zakażeniami bakteryjnymi a regresją nowotworów znany jest co najmniej od 3 000 roku przed naszą erą. Od tamtej pory naukowcy i uczeni odkryli wiele wirusów onkolitycznych, które mogą wspomagać leczenie nowotworów. Choć udało nam się zwiększyć ich skuteczność dzięki inżynierii genetycznej, wciąż dzieli nas daleka droga od ich wykorzystania w praktyce klinicznej. Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu UNLEASHAD opracował TILT-123 – produkt onkolityczny oparty na adenowirusie, który w sposób szczególny namierza i likwiduje komórki nowotworowe. Uwalnia również cytokiny TNF-α i interleukinę-2 do mikrośrodowiska, które wzbudzają alarm i przyciągają komórki odpornościowe do guza. Strategia ta zapewnia odporność przeciwnowotworową i może zostać wykorzystana w przypadku nowotworów odpornych na inne rodzaje immunoterapii.

Cel

TILT Biotherapeutics is developing a breakthrough oncolytic immunotherapy for treatment for cancer. Advanced solid tumors are currently incurable and limited treatment options are available – preclinical data on TILT technology suggests curative potential. There are over 9 million people dying from cancer each year and the incidence is growing rapidly. New immunotherapies for cancer are more widely available in America than in Europe partly because clinical research concentration in the U.S. Cancer patients also in Europe are in the increasing need of new treatment options.

The objective of this project is to generate a clinical proof-of-concept for the company’s lead product, TILT-123 alone and given with anti-PD(L)1 therapy in metastatic melanoma and other advanced solid tumors by completing Phase I clinical development. This project will last in total about 3,5 years and allow the company to confirm safety in human for TILT-123 as well as to generate mechanism of action data. Eventually, this could result in improved treatment responses in currently incurable anti-PD(L)1 refractory patients with melanoma and other solid tumor types.

TILT-123 is now entering clinical stage with all the key proof-of-concept and safety already demonstrated. Pilot and GMP-grade product production is completed and authorization for the first-in-man clinical trial in Denmark was obtained. EU support continues to be critical to launch this project onto clinical path. Actors from at least five different European countries are involved, underlining project’s EU-wide relevance. From the business perspective, this project would allow the company to mature into a stage from where its further development could be privately funded and supported by a pharmaceutical company. TILT Biotherapeutics will invest into further development of its pipeline projects, create more employment and business locally in Finland and Europe, and to bring an innovative treatment option with curative potential to the reach of European cancer patients.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

SME-2 - SME instrument phase 2

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

TILT BIOTHERAPEUTICS OY
Wkład UE netto
€ 1 770 125,00
Adres
C/O BIOMEDICUM 2B TUKHOLMANKATU 8B
00290 Helsinki
Finlandia
MŚP
Tak
Region
Manner-Suomi Helsinki-Uusimaa Helsinki-Uusimaa
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 2 528 750,00