Skip to main content
European Commission logo
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Disruptive targeted drug delivery system via synergistic combination of intelligent DNA molecular machines and gated mesoporous nanoparticles

Projektbeschreibung

Gezielte Wirkstoffabgabe dank Nanotechnologie

Chemotherapeutika sind durch unerwünschte Nebenwirkungen im gesunden Gewebe und eine oft zu geringe biologische Verteilung im Tumor gekennzeichnet. Das EU-finanzierte Projekt SMARTRIOX hat ein System auf der Grundlage von Nanopartikeln entwickelt, das derart programmierbar ist, dass es den erforderlichen Wirkstoff an sein Ziel bringt. Diese Spezifität beruht auf DNS-Molekülen, die auf bestimmte Reize im Zielgewebe reagieren und den Wirkstoff freisetzen. Die Forschenden werden dieses System zur Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs einsetzen, einem aggressiven und schwer behandelbarem Brustkrebstyp. Der Hauptvorteil des Systems besteht darin, dass es im Krankenhaus an die Bedürfnisse der Patientin angepasst werden kann und es eine problemlos zugängliche Variante der Wirkstoffverabreichung darstellt.

Ziel

Although there are Triple Negative Breast Cancer (TNBC), the most aggressive type of Breast Cancer (BC), accounts for 15-25% of all BCs. Yearly 200,000 women are diagnosed with TNBC, of which 100,000 are diagnosed with metastatic disease at the primary diagnosis. TNBC lacks a recognized molecular target, making it an orphan disease: no effective treatment is available to date. The poor prognosis of patients suffering from TNBC makes it extremely challenging for both oncologists and patients. TNBC is more aggressive because all its receptors (Estrogen/Progesterone/Herceptin) are negative, and targeted and endocrine therapies are not helpful. TNBC shows a shortened disease-free interval in the neoadjuvant and adjuvant settings and a more aggressive course in the metastatic setting.The mainstay treatment for TNBC is Doxorubicin, a potent anthracycline chemotherapy, which nonetheless, has substantial toxicities (cardiac, immune, digestive and epithelial) that limit its maximal dose and render the tumour cells resistant to it. As a result, patients cannot be treated with a high enough and effective dose.In response, Triox Nano has developed TXN770: an innovative bionanoparticle based anticancer treatment. TXN770 has a DNAzyme machine cap that recognizes cancer cells and releases the chemotherapy exclusively inside them, responding to pre-programmed threshold levels of Mg2+ and ATP that are present primarily at the target TNBC cells. This allows using 4 times lower concentrations of Doxorubicin, which in turn causes less side effects and achieves a higher effectiveness. It also prevents cancer cells from becoming resistant to Doxorubicin.TrioxNano will address a BC world market of $10.4 billion, expected to grow to $17.2 billion in 2021. TrioxNano projects €547M in profit, with a ROI of €15 per euro invested in the project and in turn will help ease the economic burden of TNBC in National Health Services while positioning itself as a leading company in treatment of TNBC.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Unterauftrag

H2020-SMEInst-2018-2020-2

Koordinator

TRIOX NANO LTD
Netto-EU-Beitrag
€ 1 993 367,25
Adresse
ROKACH SHIMON 4
9518705 Jerusalem
Israel

Auf der Karte ansehen

KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
€ 2 847 667,50