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Targeting the epigenome: towards a better understanding of disease pathogenesis and novel therapeutic strategies in Multiple Sclerosis

Projektbeschreibung

Epigenetische Therapien bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose (MS) ist eine progrediente immunassoziierte Störung mit unklarer Ursache. Das EU-finanzierte Projekt Epi4MS prüft die Hypothese, dass MS von epigenetischen Veränderungen ausgelöst wird, die sich zwar auf die Genexpression, nicht aber auf den genetischen Code auswirken. Das Forschungsteam wird epigenetische Zustände ausmachen und mit der MS-Pathogenese verknüpfen sowie am Mausmodell der Erkrankung das therapeutische Potenzial einer gezielten Epigenomeditierung untersuchen. Die Ergebnisse werden zum Verständnis der zugrundeliegenden molekularen Mechanismen von MS beitragen und den Weg für innovative Behandlungsstrategien ebnen. Außerdem bilden sie die Grundlage für die Umkehr anormaler epigenetischer Zustände bei anderen aggressiven Immunerkrankungen.

Ziel

Multiple Sclerosis (MS) is a leading cause of unpredictable and incurable progressive disability in young adults. Although the exact cause remains unknown, this immune-mediated disease is likely triggered by environmental factors in genetically predisposed individuals. I propose that epigenetic mechanisms, which regulate gene expression without affecting the genetic code, mediate the processes that cause MS and that aberrant epigenetic states can be corrected, spearheading the development of alternative therapies. We will exploit the stable and reversible nature of epigenetic marks, in particular DNA methylation, to gain insights into the novel modifiable disease mechanisms by studying the target organ in a way that has not been possible before. This highly ambitious project comprises three synergistic facets formulated in specific aims to: (i) identify epigenetic states that characterize the pathogenesis of MS, (ii) prioritize functional epigenetic states using high-throughput epigenome-screens, and (iii) develop novel approaches for precision medicine based on correcting causal epigenetic states. Our unique MS biobank combined with cutting-edge methodologies to capture pathogenic cells and measure their functional states provides a rational starting point to identify MS targets. I will complement this approach with studies of the functional impact of MS targets using innovative in vitro screens, with the added value of unbiased discovery of robust regulators of specific MS pathways. Finally, my laboratory has extensive experience with animal models of MS and I will utilize these powerful systems to dissect molecular mechanisms of MS targets and test the therapeutic potential of targeted epigenome editing in vivo. Our findings will set the stage for a paradigm-shift in studying and treating chronic inflammatory diseases based on preventing and modulating aggressive immune responses by inducing self-sustained reversal of aberrant epigenetic states.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Gastgebende Einrichtung

KAROLINSKA INSTITUTET
Netto-EU-Beitrag
€ 1 998 798,00
Adresse
Nobels Vag 5
17177 Stockholm
Schweden

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Region
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten
€ 1 998 798,00

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