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Neurotoxicity De-Risking in Preclinical Drug Discovery

Description du projet

Une plateforme de prévision de la neurotoxicité des médicaments candidats

De nombreux médicaments candidats peuvent présenter une toxicité pour le système nerveux central, ce qui est difficile à prévoir au cours du processus de recherche et de développement. Pour résoudre ce problème, le projet NeuroDeRisk, financé par l’UE, étudiera les mécanismes de la neurotoxicité, qui se manifeste typiquement par des crises d’épilepsie, des changements psychiatriques et des neuropathies périphériques. Les chercheurs mettront en place une plateforme intégrant des modèles biologiques, une intelligence artificielle, des biomarqueurs, des données omiques et des outils de conception de composés afin d’améliorer l’évaluation des risques au cours du processus de développement des médicaments. Cette plateforme facilitera les prises de décision au sein de l’industrie pharmaceutique, en offrant une meilleure protection aux volontaires et aux patients.

Objectif

The adverse effects of pharmaceuticals on the central or peripheral nervous systems are poorly predicted by the current in vitro and in vivo preclinical studies performed during Research and Development (R&D) process. Therefore, increasing the predictivity of the preclinical toolbox is a clear need, and would benefit to human volunteers/patients (safer drugs) and Pharmaceutical Industry (reduced attrition). By combining top level scientists in neurobiology/toxicology with successful software developers, the NeuroDeRisk | Neurotoxicity De-Risking in Preclinical Drug Discovery Consortium will aim at tackling three of the most challenging adverse effects: seizures, psychological/psychiatric changes, and peripheral neuropathies. Our approach will be global, starting with an in-depth evaluation of knowledge on mechanisms of neurotoxicity (biological pathways as well as chemical structures and descriptors, using in particular historical data). Then we will search for innovative tools, assays and studies covering in silico, in vitro and in vivo approaches. This will include in particular: molecular design platform, artificial intelligence, human induced pluripotent stem cells, blood-brain-barrier models, immunohistochemistry, transcriptomics, RNA editing biomarkers, video-monitoring and telemetry of animals, pharmacokinetics, etc. The last step will aim at combining these tools in an integrated platform for better risk-assessment and decision-points throughout R&D process, and thus better protection of human volunteers and patients.

Coordinateur

UNIVERSITAT WIEN
Contribution nette de l'UE
€ 594 450,00
Adresse
UNIVERSITATSRING 1
1010 Wien
Autriche

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Région
Ostösterreich Wien Wien
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 601 875,00

Participants (17)