Descripción del proyecto
Una nueva línea de ensamblaje automatizada para compuestos complejos que parecen productos naturales
La síntesis proteica es un proceso complejo de múltiples pasos que los especialistas en química sintética han logrado dominar para obtener oligopéptidos y oligonucleótidos. En la actualidad, se necesita un procedimiento automatizado similar que allane el camino hacia productos naturales complejos. El proyecto PROTEAS, con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, está combinando dos metodologías revolucionarias para abordar este obstáculo. La tecnología permitirá una síntesis de «línea de ensamblaje» rápida de precursores de terpenoides o terpenos lineales, seguida por una ciclización integral mediante un nuevo catalizador de cápsulas supramoleculares. Esto abrirá la puerta a una producción rápida y automatizada de compuestos basados en terpenos, el grupo más amplio y diverso de compuestos de origen natural, que constituyen los principales componentes de los aceites esenciales vegetales.
Objetivo
Recent advances in the development of iterative synthetic methodology (“assembly-line synthesis”) have the potential to bring about a paradigm shift in small molecule synthesis, by providing automated protocols similar to those used for oligopeptide and oligonucleotide synthesis. However, a clear limitation of such systems has been the synthesis of topologically complex frameworks. Drawing inspiration from Nature, this project aims to address this issue by providing an innovative protocol for the automated synthesis of complex natural product-like scaffolds. This will be done by combining two cutting-edge methodologies:
(i) the automated synthetic platform developed by the Burke group in the University of Illinois at Urbana-Champaign, which can rapidly provide libraries of small molecules by the iterative coupling of N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronate building blocks, and
(ii) a novel supramolecular capsule catalyst developed by the Tiefenbacher group at the University of Basel, which has the unique capability to catalyse the tail-to-head terpene cyclization, the same transformation employed by Nature to give rise to the myriad of known terpene structures.
The Burke group’s small molecule synthesizer will thus be used to rapidly assemble linear terpenoid precursors, which will then be subjected to tail-to-head terpene cyclization via the Tiefenbacher group’s catalyst to form cyclized terpenoid structures. The project will identify factors that influence the course of the cyclization and develop methods to control it so that desired scaffolds are produced on-demand. At its conclusion, it aims to provide a platform for the automated preparation of natural product-like compounds that will greatly impact chemical biology and medicinal chemistry research.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
- ciencias médicas y de la saludmedicina básicaquímica medicinal
- ciencias naturalesciencias químicasquímica orgánicacompuestos heterocíclicos
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Programa(s)
Régimen de financiación
MSCA-IF-GF - Global FellowshipsCoordinador
4051 Basel
Suiza