Descrizione del progetto
Chiarire il meccanismo delle cellule dendritiche: il nostro sistema di allarme
Le cellule dendritiche (CD) sono come guardie che proteggono il regno del nostro corpo dagli invasori. Esse identificano, elaborano e presentano i colpevoli ai linfociti T, fungendo così da ponte tra il rilevamento innato di agenti patogeni e l’attivazione dell’immunità adattativa. Nonostante il loro ruolo determinante nella salute e nelle malattie, le CD e i loro complessi meccanismi non sono ben caratterizzati. Con il supporto del programma Marie Curie, alcuni scienziati finanziati dall’UE si sono proposti di scoprire i percorsi biochimici responsabili della differenziazione, dello sviluppo e delle comunicazioni delle CD con le cellule T. Ciò fornirà informazioni importanti sui potenziali trattamenti per le infezioni virali e il cancro.
Obiettivo
Dendritic cells (DCs) play critical roles in directing innate and adaptive immune responses against infections and cancer. Understanding the mechanisms that control DC development and function may reveal new ways to alter the course of complex human diseases such as cancer. Despite their importance in immunity, some open questions remain in regards to DC basic biology. Two of these questions, in particular, are the subject of this application: 1) DCs are a heterogenous population, which can be subdivided into conventional DC type 1 (cDC1) and 2 (cDC2) subsets. Although their development depends on distinct transcriptional programs, cDC1 and cDC2 descend from a common precursor under the influence of the same growth factor cytokine. What determines cDC1/2 differentiation? 2) Various loss-of-function studies demonstrate that cDC1 are key antigen-presenting cells for initiating CD8+ T cell responses to tumours and some viruses. This primarily relies on a process termed cross-presentation. How is cross-presentation regulated in cDC1? Recent studies indicate that profound changes in cellular metabolism are coupled to immune cell function and may fundamentally underpin cell-fate decisions. Based on previous observations and our own preliminary data, we hypothesise that glycolysis programs cDC1 development and activation, whereas fatty acid metabolism controls the ability of the same cells to cross-present antigens to CD8+ T cells. We propose to define the metabolic programs that drive DC formation and that underlie cDC1 and cDC2 identity and complement this approach with loss and gain-of-function experiments that will allow specific testing of our hypotheses. Globally, these studies will identify novel mechanisms of immune cell control with implications for antiviral and anticancer immunity.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia virologia
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole lipidi
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2018
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
NW1 1AT London
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.