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Identification and characterisation of new class of PI3K modulators in oncology

Description du projet

Activation de la signalisation PI3K comme stratégie anticancéreuse

La signalisation de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) est centrale pour de nombreuses fonctions biologiques et présente une régulation aberrante dans le cancer. Le projet PI3K MODULATORS, financé par l’UE, vise à hyperactiver la signalisation PI3K dans les globules blancs en tant qu’intervention thérapeutique pour les hémopathies malignes. À cette fin, les chercheurs entreprendront une approche de criblage à haut débit pour découvrir des activateurs de PI3K de petite molécule spécifiques de l’isoforme leucocytaire de la PI3K. Ils étudieront le mode d’action de ces activateurs ainsi que le mécanisme de la mort cellulaire cancéreuse médiée par PI3K à travers diverses analyses structurelles et biochimiques. Les résultats du projet ouvriront la voie à l’exploitation des médicaments à base de PI3K dans le traitement du cancer.

Objectif

PI3K signalling is a critical regulator of many cellular functions including cell growth and survival, and is deregulated in cancer and auto-immunity.

This proposal is based on the concept to cause cell death by hyperactivating signalling in cancer cells above a tolerable threshold. This idea has been previously proposed for other kinases, but no small-molecule activators were available to formally test the idea.

This proposal focuses on activators of the leukocyte-enriched PI3Kd, an isoform of PI3K that is involved in immune regulation and haematological malignancies.

The 3 key objectives and their approaches are:

1. To discover and characterise small-molecule PI3Kd activators. This will be achieved using a combination of virtual screening and high throughput screening.
2. To understand the mechanism of PI3Kd activation. This enables understanding of how these activators function, and provides structural data that can be used for structure-based design and compound improvement. This will be achieved using structural biology (HDX-MS and crystallography), biochemical (lipid kinase) and biophysical (binding) assays.
3. To determine the activity of PI3Kd activators in haematopoietic malignancies. In order to use PI3Kd activators in cancer therapy, it is critical to determine the conditions under which hyperactivation of PI3Kd results in cancer cell death. This will be achieved with a panel of B and T-cell lymphoma cell lines using cell viability assays under different conditions.

These objectives integrate my expertise in compound screening, molecular modelling and compound design with the world-leading expertise of the Host Lab in PI3K signalling, cancer biology and drug development. This proposal aims to make breakthroughs in understanding PI3K signalling, its exploitation in drug development and in cancer-therapy. This will be a key turning point in my scientific career and facilitate PI3K drug development collaborations of the Host Lab with the pharmaceutica.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Coordinateur

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contribution nette de l'UE
€ 212 933,76
Adresse
GOWER STREET
WC1E 6BT London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Camden and City of London
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 212 933,76