Projektbeschreibung
Neues über den Bildungsmechanismus von RNA-Dreifachhelices
Ein großer Teil des menschlichen Transkriptoms besteht aus langer nichtkodierender RNA. Diese RNA-Moleküle interagieren mit Chromatin und regulieren durch die Bildung von Dreifachhelices die Genexpression. Ungeachtet umfangreicher In-vitro-Forschung sind die dieser Triplexbildung zugrunde liegenden Mechanismen immer noch unbekannt. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen finanzierte Projekt triloci-seq arbeitet an einem neuartigen Sequenzierungsverfahren der nächsten Generation, um den Triplex-Code in vivo zu entschlüsseln. Der Projekterfolg hängt von der Verfügbarkeit von Säugetiergenomen ab, die hunderttausende mutmaßliche hochaffine Triplex-Zielorte beherbergen können, sowie von der Oligonukleotidsynthesetechnik, die gemischte Basen ergibt. Das größte Hindernis, das Untersuchungen der Triplexbildung im Wege steht, ist die Notwendigkeit, dass ein Zielort spezifisch mit seinem triplexbildenden Oligo zusammenpassen muss. Das Forschungsteam sollte es nun mithilfe dieser geballten Menge an Ressourcen überwinden können.
Ziel
Recent technological advances revealed that there are many long non (protein)-coding RNA molecules (lncRNA) transcribed in the genome, many of whom regulate gene expression. However, it remains unclear how lncRNA molecule can interact directly with chromatin to regulate gene expression. One possibility that has been raised is via the formation of triple-helices. The potential for the formation of triple helices exists in any nucleic acid chain via an interaction called Hoogsteen base-pairing. However, unlike the genetic code or even Watson-Creek base-pairing, the triplex code or sequences which can function as triplex target sites and triplex-forming oligos is poorly understood. To decipher the triplex code in vivo, I propose a novel research approach based on next generation sequencing that I call Triloc-seq (in vivo). The feasibility this research plan relies on two crucial resources: first, mammalian genomes which can harbor as many as hundreds of thousands of putative high-affinity triplex target sites (TTSs), and second mixed-base oligo synthesis technology. Together these resources will allow us to over-come the greatest obstacle in triplex study, the need to match specifically a target site with its triplx forming oligo (TFO). To study the triple-helix code, we will transfect mammalian cells with a TFO libraries, and use click chemistry to join the TFO to its target site. We will then use previous TFO-TTS data obtained in vitro and multiple advanced bioinformatic approaches to extract the genomic TTSs. Finally, to prove that triplex interaction can be functional in vivo, we will design several applications that will test this functionality. In all cases we will design a cassette of known TTS target sites and position it upstream of a minimal promoter. The TTS cassette will be targeted by natural lncRNAs containing matching TFO segments, synthetic TFO-VP64 hybrids synthesized in vitro, and fluorescently labelled TFOs to confirm TTS-TFO functionality.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenBiochemieBiomoleküleNukleinsäure
- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenBiochemieBiomoleküleProteine
- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenGenetikRNS
- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenGenetikGenom
Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2018
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordinator
32000 Haifa
Israel