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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Toward the microscopic simulations of cell-like environments.

Projektbeschreibung

Simulation der makromolekularen Verdrängung in Zellen

Es wird angenommen, dass die Verdrängung von Makromolekülen in Zellen die Stabilität und Dynamik von Proteinen moduliert und dadurch deren Funktion beeinflusst. Die Erforschung dieses Phänomens auf experimenteller Ebene in Zellen hat sich jedoch als große Herausforderung erwiesen. Das EU-finanzierte Projekt CROWDY schlägt die Simulation der makromolekularen Verdrängung mithilfe eines raffinierten Rahmens vor, der die komplexe Natur der Proteine sowie ihr Vorkommen in unterschiedlichen Zellumgebungen berücksichtigt. Darüber hinaus werden die Projektforschenden untersuchen, wie sich die Verdrängung in der Nähe von Zellmembranen auswirkt. Insgesamt wird das Projekt das Verständnis von der In-vivo-Proteinfunktion bei Erkrankungen wie amyotropher Lateralsklerose voranbringen.

Ziel

In living cells, proteins operate in an extremely crowded environment, which has a substantial impact on their structural and dynamical properties. Taking into account the effects of macromolecular crowding is thus imperative for a full understanding of protein function in vivo. However, despite a growing interest in the characterization of in-cell crowding, its net effect remains only partially understood as experimental studies addressing such phenomena in the cytoplasm are very challenging. In this project, we aim to examine the effect of macromolecular crowding on protein mobility and stability at the microscopic resolution. To this end, we will deploy a novel multi-scale simulation approach developed in the host laboratory. This multi-scale framework combines a detailed description of proteins with an efficient lattice-based model of solvent hydrodynamics. In the course of the project, we will consider systems of progressive complexity, ranging from crowded binary protein suspensions through a model of a bacterial cytoplasm and a lipid vesicle forming a biological nanoreactor. Our computational studies will be performed in close contact with two top-level experimental groups active in the field. We will pay particular attention to the behavior of superoxide dismutase 1, a protein involved in amyotrophic lateral sclerosis. Our multi-scale molecular simulations will shed light on how protein dynamics and stability are locally affected by the heterogeneity of the cellular environment. Moreover, we will investigate how crowding is modulated by the presence of membrane surfaces. The simulations will allow us to clarify the origins of crowding effects at an atomistic level, which will provide a vital support for the microscopic interpretation of experimental data. Thus, our project will offer unprecedented insights into the structure and dynamics of the crowded environment inside living cells.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2018

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Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 196 707,84
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 196 707,84
Mein Booklet 0 0