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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Dissecting the impact of Lactate in Tuberculosis

Description du projet

Interaction entre les réponses métaboliques et immunitaires dans l’évolution de la tuberculose

La tuberculose est un problème de santé majeur dans le monde entier. Les traitements prometteurs de la tuberculose par des thérapies dirigées vers l’hôte nécessitent une compréhension complète de l’impact des interactions hôte‑pathogène sur les voies de signalisation et les réponses cellulaires liées à l’issue de la maladie. La reprogrammation métabolique des cellules immunitaires qui se produit pendant l’infection entraîne une glycolyse active et la production de lactate. Le lactate est une molécule de signalisation, et les macrophages peuvent y répondre par le biais de différents transporteurs. L’objectif du projet Lac‑TB, financé par l’UE, est d’étudier l’interaction entre les réponses métaboliques et immunitaires au cours de l’infection tuberculeuse, en se concentrant plus particulièrement sur les réponses des macrophages au lactate. Le projet a le potentiel d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques immunométaboliques pour la tuberculose.

Objectif

Tuberculosis (TB) is a major global public health problem in which one-fourth of the world’s population is latently infected. Host-directed therapeutics are a promising approach; however, we require a comprehensive understanding of how host-pathogen interactions impact signalling pathways and cellular responses to dictate disease outcome.
Metabolic reprogramming of immune cells has been described during Mycobacterium tuberculosis (M.tb) infection, resulting in active glycolysis and lactate production. Lactate is an active signalling molecule and macrophages, the main M.tb cell target, can respond to it through different transporters.
The main aim of this project is to investigate the crosstalk between metabolic and immune responses in the context of M.tb infection, with a particular focus on macrophage responses to lactate. This project has the potential of revealing new host immune-metabolic therapeutic targets for TB disease.
Birmingham has one of the highest rates of TB in the UK and University of Birmingham (UoB) is a world-reference institution for metabolic and metabolomic studies. Dr Llibre has a strong background in immunology and moving to Dr Mauro’s laboratory at UoB will provide her with a rare opportunity to obtain a unique skillset, allowing her to study cell metabolism in high resolution. The expertise, facilities and supervisory team at the host institution, together with Dr Llibre’s extensive knowledge on immunology and infectious disease ensure the feasibility of this project. UoB will provide Dr Llibre a privileged environment to fully develop all the skills required to lead a successful research group, including training in scientific communication; opportunities for supervising and teaching, for learning how to coordinate a project and protect intellectual property. At the end of the fellowship, Dr Llibre will be at the forefront of the much needed and exciting field of immuno-metabolism, equipped to secure funding as an independent researcher.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 224 933,76
Adresse
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Royaume-Uni

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Région
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 224 933,76
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