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Dissecting the impact of Lactate in Tuberculosis

Description du projet

Interaction entre les réponses métaboliques et immunitaires dans l’évolution de la tuberculose

La tuberculose est un problème de santé majeur dans le monde entier. Les traitements prometteurs de la tuberculose par des thérapies dirigées vers l’hôte nécessitent une compréhension complète de l’impact des interactions hôte‑pathogène sur les voies de signalisation et les réponses cellulaires liées à l’issue de la maladie. La reprogrammation métabolique des cellules immunitaires qui se produit pendant l’infection entraîne une glycolyse active et la production de lactate. Le lactate est une molécule de signalisation, et les macrophages peuvent y répondre par le biais de différents transporteurs. L’objectif du projet Lac‑TB, financé par l’UE, est d’étudier l’interaction entre les réponses métaboliques et immunitaires au cours de l’infection tuberculeuse, en se concentrant plus particulièrement sur les réponses des macrophages au lactate. Le projet a le potentiel d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques immunométaboliques pour la tuberculose.

Objectif

Tuberculosis (TB) is a major global public health problem in which one-fourth of the world’s population is latently infected. Host-directed therapeutics are a promising approach; however, we require a comprehensive understanding of how host-pathogen interactions impact signalling pathways and cellular responses to dictate disease outcome.
Metabolic reprogramming of immune cells has been described during Mycobacterium tuberculosis (M.tb) infection, resulting in active glycolysis and lactate production. Lactate is an active signalling molecule and macrophages, the main M.tb cell target, can respond to it through different transporters.
The main aim of this project is to investigate the crosstalk between metabolic and immune responses in the context of M.tb infection, with a particular focus on macrophage responses to lactate. This project has the potential of revealing new host immune-metabolic therapeutic targets for TB disease.
Birmingham has one of the highest rates of TB in the UK and University of Birmingham (UoB) is a world-reference institution for metabolic and metabolomic studies. Dr Llibre has a strong background in immunology and moving to Dr Mauro’s laboratory at UoB will provide her with a rare opportunity to obtain a unique skillset, allowing her to study cell metabolism in high resolution. The expertise, facilities and supervisory team at the host institution, together with Dr Llibre’s extensive knowledge on immunology and infectious disease ensure the feasibility of this project. UoB will provide Dr Llibre a privileged environment to fully develop all the skills required to lead a successful research group, including training in scientific communication; opportunities for supervising and teaching, for learning how to coordinate a project and protect intellectual property. At the end of the fellowship, Dr Llibre will be at the forefront of the much needed and exciting field of immuno-metabolism, equipped to secure funding as an independent researcher.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

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Coordinateur

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Contribution nette de l'UE
€ 224 933,76
Adresse
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Royaume-Uni
Région
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 224 933,76