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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Detecting Polygenic Adaptation Targeting Gene Expression Regulation In Humans Using eQTL Networks.

Description du projet

Nouvelles connaissances sur la variation génétique humaine

De nombreux traits humains sont hautement polygéniques et sont régis par de multiples loci génétiques. L’adaptation de ces phénotypes complexes se fait par de petits changements dans les fréquences alléliques de ces loci. Le projet PATTERNS, financé par l’UE, propose d’étudier comment l’adaptation polygénique peut agir sur des phénotypes complexes par le biais de la régulation de l’expression génétique, un aspect qui a été largement négligé. Les scientifiques combineront des méthodes de biologie des réseaux et de génétique des populations pour étudier l’impact de l’adaptation polygénique sur la régulation de l’expression génétique. Les résultats permettront de mieux comprendre comment l’adaptation polygénique est à l’origine de la diversité génétique chez l’homme et dans quelle mesure elle contribue aux maladies.

Objectif

Polygenic adaptation, in which small changes in allele frequencies co-occur at multiple variants, has been proposed to be a major adaptive mechanism for complex phenotypes. Most approaches to detect polygenic adaptation consist in combining signatures of positive selection across functionally homogenous sets of genes or variants. However, few studies have looked at regulatory variants and none have accounted for the tissue-specificity of gene expression.
Here, we propose to combine network biology and population genetics methods in order to detect polygenic adaptation acting on complex phenotypes through gene expression regulation. First, we will identify communities of regulatory variants that coregulate groups of genes, by representing both cis- and trans-expression quantitative trait loci as bipartite graphs. We will then search for communities enriched for signatures of weak positive selection to identify regulatory variants under polygenic adaptation. After evaluating the power of our approach using simulations, we will apply it to data from several tissues from the GTEx project. This will allow us to identify and characterise biological functions evolving under polygenic adaptation, taking into account the tissue-specificity of their expression. We thus hope to better understand the extent to which polygenic adaptation shaped the human genetic diversity and susceptibility to complex diseases.
The PATTERNS project will be led by the experienced researcher (ER), who has worked on network biology during her postdoc in the USA. She will collaborate with the supervisor who is an expert in theoretical population genetics, and receive training in teaching, grant writing and management and communication. This will help the ER in her path to independence by strengthening her unique profile at the intersection of system biology and population genetics. The host institution will in turn benefit from her experience and network in the USA.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 184 707,84
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 184 707,84
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