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Diagnosis and Management of Febrile Illness using RNA Personalised Molecular Signature Diagnosis

Descrizione del progetto

DEENESFRITPL

Verificare i geni per diagnosticare malattie infettive e infiammatorie

Arrivare a qualsiasi diagnosi è un processo complesso che implica numerose attività, dal raccogliere un’adeguata anamnesi dei sintomi alla conduzione di test di laboratorio. Per i pazienti con sospetta infezione o infiammazione, una diagnosi definitiva non viene sempre raggiunta. Il progetto DIAMONDS, finanziato dall’UE, svilupperà una nuova classificazione diagnostica delle malattie infettive e infiammatorie. Questo nuovo approccio, che il progetto chiama «diagnosi della firma molecolare personalizzata» (Personalised Molecular Signature Diagnosis, PMSD), si baserà sulla capacità discriminatoria di un insieme minimo di geni in grado di distinguere contemporaneamente tutte le condizioni comuni. In particolare, il progetto svilupperà un dispositivo per rilevare i geni richiesti per la PMSD. Lo farà in collaborazione con 22 ospedali in 11 paesi dell’UE e gruppi di biotecnologia nel mondo accademico, nelle PMI e nell’industria.

Obiettivo

Our proposal will address the challenge of bringing personalised medicine into routine use in EU healthcare systems for diagnosis and treatment of common infectious and inflammatory diseases, which account for a up to a third of all medical encounters in primary care and hospital. The diagnostic process in clinical medicine has been based on recognition of a constellation of symptoms and clinical signs, supported by laboratory tests. However, a definitive diagnosis is currently made in only a minority of patients presenting to healthcare with suspected infection or inflammation. We have previously shown that individual infectious and inflammatory diseases are characterised by unique patterns of host gene expression, and that diagnosis of individual diseases can be based on small numbers of uniquely expressed genes. We propose a new diagnostic classification of infectious and inflammatory diseases, based on the discriminatory ability of a minimal set of genes, which is able to distinguish all common conditions simultaneously, an approach we call Personalised Molecular Signature Diagnosis (PMSD). In partnership with 22 hospitals in 11 EU countries, and biotechnology groups in academia, SMEs and industry, we will develop a device to detect genes required for PMSD. We will then undertake a large-scale pilot demonstration in diverse healthcare settings in Europe, to establish the benefit to patients, reduction in healthcare resource use, cost effectiveness and acceptability to patients and carers, of PMSD.

Campo scientifico

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Invito a presentare proposte

H2020-SC1-BHC-2018-2020

Vedi altri progetti per questo bando

Bando secondario

H2020-SC1-2019-Two-Stage-RTD

Meccanismo di finanziamento

IA - Innovation action

Coordinatore

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution nette de l'UE
€ 6 577 019,75
Indirizzo
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ LONDON
Regno Unito

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Regione
London Inner London — West Westminster
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 6 577 019,75

Partecipanti (31)

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Ultimo aggiornamento: 30 Aprile 2024

Il mio booklet

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/848196/it

European Union, 2024