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Diagnosis and Management of Febrile Illness using RNA Personalised Molecular Signature Diagnosis

Projektbeschreibung

Genprüfung als Möglichkeit zur Diagnose von Infektions- und Entzündungskrankheiten

Jeder Diagnose geht ein komplexer Vorgang mit zahlreichen Aufgaben voraus, die von der Erstellung einer angemessenen Symptomanamnese bis zur Durchführung von Labortests reichen. Doch bei Patienten mit Verdacht auf eine Infektions- oder Entzündungskrankheit bleibt eine gesicherte Diagnose oft aus. Das EU-finanzierte Projekt DIAMONDS möchte deshalb eine neue diagnostische Klassifikation für Infektions- und Entzündungskrankheiten entwickeln. Dieser neue Ansatz wird vom Projektteam als „Personalised Molecular Signature Diagnosis“ (PMSD) (personalisierte Diagnose auf Grundlage der molekularen Signatur) bezeichnet und beruht auf der charakteristischen Fähigkeit eines minimalen Gensatzes, zwischen allen gängigen Erkrankungen auf einmal zu unterscheiden. Insbesondere wird das Projekt daher eine Vorrichtung entwickeln, welche die für die PMSD erforderlichen Gene erkennen kann. Diese Arbeit erfolgt in Zusammenarbeit mit 22 Krankenhäusern in 11 EU-Ländern sowie Interessengruppen im Bereich der Biotechnologie aus Wissenschaft, KMU und Industrie.

Ziel

Our proposal will address the challenge of bringing personalised medicine into routine use in EU healthcare systems for diagnosis and treatment of common infectious and inflammatory diseases, which account for a up to a third of all medical encounters in primary care and hospital. The diagnostic process in clinical medicine has been based on recognition of a constellation of symptoms and clinical signs, supported by laboratory tests. However, a definitive diagnosis is currently made in only a minority of patients presenting to healthcare with suspected infection or inflammation. We have previously shown that individual infectious and inflammatory diseases are characterised by unique patterns of host gene expression, and that diagnosis of individual diseases can be based on small numbers of uniquely expressed genes. We propose a new diagnostic classification of infectious and inflammatory diseases, based on the discriminatory ability of a minimal set of genes, which is able to distinguish all common conditions simultaneously, an approach we call Personalised Molecular Signature Diagnosis (PMSD). In partnership with 22 hospitals in 11 EU countries, and biotechnology groups in academia, SMEs and industry, we will develop a device to detect genes required for PMSD. We will then undertake a large-scale pilot demonstration in diverse healthcare settings in Europe, to establish the benefit to patients, reduction in healthcare resource use, cost effectiveness and acceptability to patients and carers, of PMSD.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

H2020-SC1-BHC-2018-2020

Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Unterauftrag

H2020-SC1-2019-Two-Stage-RTD

Finanzierungsplan

IA - Innovation action

Koordinator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Netto-EU-Beitrag
€ 6 577 019,75
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ LONDON
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 6 577 019,75

Beteiligte (31)