CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Diagnosis and Management of Febrile Illness using RNA Personalised Molecular Signature Diagnosis

Opis projektu

Sprawdzanie genów w celu diagnozowania chorób zakaźnych i zapalnych

Postawienie diagnozy jest złożonym procesem, który obejmuje wiele zadań, od przeprowadzenia odpowiedniego wywiadu medycznego po przeprowadzenie badań laboratoryjnych. W przypadku pacjentów z podejrzeniem infekcji lub stanu zapalnego nie zawsze udaje się postawić ostateczną diagnozę. W ramach finansowanego przez UE projektu DIAMONDS zostanie opracowana nowa klasyfikacja diagnostyczna chorób zakaźnych i zapalnych. To nowe podejście, które uczestnicy inicjatywy nazywają „zindywidualizowaną diagnozą opartą na sygnaturach molekularnych” (ang. Personalised Molecular Signature Diagnosis, PMSD), będzie bazować na zdolności minimalnego zestawu genów do jednoczesnego rozróżniania wszystkich powszechnych chorób. W szczególności w ramach projektu zostanie opracowane urządzenie do wykrywania genów wymaganych do PMSD. Badania będą prowadzone we współpracy z 22 szpitalami w 11 krajach UE oraz grupami biotechnologicznymi reprezentującymi środowiska naukowe, MŚP i przemysł.

Cel

Our proposal will address the challenge of bringing personalised medicine into routine use in EU healthcare systems for diagnosis and treatment of common infectious and inflammatory diseases, which account for a up to a third of all medical encounters in primary care and hospital. The diagnostic process in clinical medicine has been based on recognition of a constellation of symptoms and clinical signs, supported by laboratory tests. However, a definitive diagnosis is currently made in only a minority of patients presenting to healthcare with suspected infection or inflammation. We have previously shown that individual infectious and inflammatory diseases are characterised by unique patterns of host gene expression, and that diagnosis of individual diseases can be based on small numbers of uniquely expressed genes. We propose a new diagnostic classification of infectious and inflammatory diseases, based on the discriminatory ability of a minimal set of genes, which is able to distinguish all common conditions simultaneously, an approach we call Personalised Molecular Signature Diagnosis (PMSD). In partnership with 22 hospitals in 11 EU countries, and biotechnology groups in academia, SMEs and industry, we will develop a device to detect genes required for PMSD. We will then undertake a large-scale pilot demonstration in diverse healthcare settings in Europe, to establish the benefit to patients, reduction in healthcare resource use, cost effectiveness and acceptability to patients and carers, of PMSD.

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-SC1-BHC-2018-2020

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-SC1-2019-Two-Stage-RTD

System finansowania

IA - Innovation action

Koordynator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE netto
€ 6 577 019,75
Adres
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Westminster
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 6 577 019,75

Uczestnicy (31)