Descripción del proyecto
Modelización de las respuestas de las poblaciones de linfocitos T
El objetivo del proyecto financiado con fondos europeos CELLULO-EPI es llevar a cabo una investigación exhaustiva sobre el proceso evolutivo que experimentan las células inmunitarias bajo la influencia de parámetros como la edad, el sexo y el tiempo transcurrido desde la infección. El método interdisciplinar propuesto, denominado epidemiología celular («celluloepidemiology»), combina la investigación de respuestas inmunitarias celulares específicas contra patógenos a nivel de población con la creación de modelos matemáticos. Los modelos serán optimizados y probados utilizando datos de linfocitos T para patógenos de quinientos individuos con primoinfección conocida para el virus chikungunya y el virus del sarampión así como datos longitudinales de individuos reexpuestos al virus de la varicela y al parvovirus B19. Este estudio brindará una mejor comprensión del desarrollo del sistema inmunitario y el funcionamiento de las enfermedades infecciosas.
Objetivo
As a paediatrician who specialized in immunology and as a physicist who specialized in mathematical modeling of infectious diseases, I want to introduce with this project a paradigm shift in infectious disease epidemiology through the concept of celluloepidemiology.
Celluloepidemiology is a term I invented to describe my proposed interdisciplinary approach combining unique cellular immune responses against pathogens on a population level with mathematical modeling, thereby generating unique and otherwise not obtainable multidimensional T-cell profiles.
CELLULO-EPI will develop and use such a highly innovative model to simulate how T-cells against pathogens evolve in a synthetic population as a function of age, gender, time since infection and other relevant variables. This model will be parameterized and fitted by cross sectional T-cell data against a wide set of pathogens from 500 individuals (sampled again after 1 year), unique data from individuals with known first infections with dengue and measles and longitudinal data from individuals re-exposed to chickenpox and parvovirus B19.
The insights of CELLULO-EPI will be pivotal for public health. One important example: Varicella-zoster virus (VZV) causes chickenpox but also shingles after VZV reactivation. Vaccination can prevent chickenpox, but the predicted increase in shingles incidence has blocked chickenpox vaccination in many EU-countries. Indeed, re-exposure to chickenpox is hypothesized to protect against shingles through boosting of T-cells. Unfortunately, none of the available epidemiological or immunological tools allow for adequate validation of the boosting hypothesis. However, CELLULO-EPI will be able to solve this persisting VZV vaccination dilemma. Furthermore, CELLULO-EPI will also redefine infectious disease epidemiology, for example by allowing us to back-calculate the time since last exposure.
I am convinced CELLULO-EPI can revolutionize infectious disease epidemiology and public health.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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Palabras clave
Programa(s)
Régimen de financiación
ERC-STG - Starting GrantInstitución de acogida
2000 Antwerpen
Bélgica