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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Promyelocytic leukemia protein (PML) outside the tumor: a new player in the control of inflammation

Descripción del proyecto

Control de la inflamación mediante la proteína de la leucemia promielocítica

La proteína de la leucemia promielocítica (LPM) es una proteína supresora de tumores necesaria para el ensamblaje de estructuras nucleares, denominadas cuerpos nucleares-LPM, que se forman entre la cromatina de los núcleos celulares. Las mutaciones de la LPM y la desregulación que provocan están relacionadas con diversos tipos de cáncer. El proyecto InflaPML, financiado con fondos europeos, considera que hay diferentes enfermedades neuroinflamatorias que están vinculadas por una vía molecular común, cuyos componentes moleculares podrían ser dianas para el tratamiento. Los investigadores proponen un nuevo mecanismo que incluye la regulación de IL-1β. En particular, plantean la hipótesis de que la LPM también tiene una función fuera del entorno del tumor y que, en las interfaces retículo endoplasmático-mitocondria, actúa como moduladora de NLRP3, o criopirina, una proteína expresada en macrófagos como componente del inflamasoma. El objetivo último del proyecto es desarrollar fármacos centrados en la vía relacionada con la LPM para el tratamiento de enfermedades neuroinflamatorias.

Objetivo

Local sterile inflammation arise in many pathologic states, including several diseases of the nervous system as brain stroke, neurodegenerative diseases and epilepsy. The persistent and de-regulated inflammatory response sustains these neurological pathologies worsening their prognosis. Different molecular players, as NLRP3 and P2X7 have been shown to contribute to the progression of these illnesses triggering the release of IL-1β and recruiting cellular components of the immune response at the neurodegeneration site. Consistently, brain penetrant P2X7 antagonists are clinically used to treat epilepsy and neurodegenerative diseases, while the pharmacological modulation of IL-1β is still unsuccessful. Unfortunately, the molecular mechanism underlying neuroinflammation and NLRP3 inflammasome assembly remains elusive. Here we propose that different neuroinflammatory diseases can be linked together in a common disease pathway, of which damaged function should be targeted for therapy. Specifically we propose a new mechanism acting on IL-1β regulation: we hypothesize the existence of a new activity of PML outside tumour environment, acting at the endoplasmic reticulum-mitochondria interfaces (MAMs) as modulator of NLRP3 inflammasome. On these bases, I propose a project in which PML activity at MAMs can be the key link of different neuroinflammatory diseases. Our goals are as follow: 1) to demonstrate that PML post-transcriptionally controls NLRP3 activity at the ER/MAMs compartments and thus IL-1β release via P2X7; 2) to prove that IL-1β release have a strong influence on neuronal environment and survival, and might represent a prognostic factor; 3) to develop new drugs targeting PML/NLRP3/P2X7 axis to overcome the unexpected failure of anti-IL-1 therapies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-STG - Starting Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-STG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI FERRARA
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 462 500,00
Dirección
VIA ARIOSTO 35
44121 Ferrara
Italia

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Región
Nord-Est Emilia-Romagna Ferrara
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 462 500,00

Beneficiarios (1)

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