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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Promyelocytic leukemia protein (PML) outside the tumor: a new player in the control of inflammation

Description du projet

Contrôler l’inflammation par la protéine de la leucémie promyélocytaire

La protéine de la leucémie promyélocytaire (PML) est une protéine suppresseur de tumeur nécessaire à l’assemblage de structures nucléaires, appelées corps nucléaires PML, qui se forment au sein de la chromatine du noyau cellulaire. Les mutations de la PML et la dérégulation subséquente ont été impliquées dans divers cancers. Le projet InflaPML, financé par l’UE, propose que plusieurs maladies neuroinflammatoires puissent être liées par une voie moléculaire commune, dont les composants moléculaires pourraient être ciblés à des fins thérapeutiques. Les chercheurs proposent un nouveau mécanisme impliquant la régulation de l’IL-1β. Plus précisément, ils émettent l’hypothèse que la PML joue un rôle supplémentaire en dehors de l’environnement tumoral, agissant à l’interface des mitochondries et du réticulum endoplasmique comme modulateur de la NLRP3, ou cryopyrine, une protéine exprimée dans les macrophages faisant partie de l’inflammasome. Le but ultime du projet est de développer des médicaments ciblant une voie associée à la PML pour le traitement des maladies neuroinflammatoires.

Objectif

Local sterile inflammation arise in many pathologic states, including several diseases of the nervous system as brain stroke, neurodegenerative diseases and epilepsy. The persistent and de-regulated inflammatory response sustains these neurological pathologies worsening their prognosis. Different molecular players, as NLRP3 and P2X7 have been shown to contribute to the progression of these illnesses triggering the release of IL-1β and recruiting cellular components of the immune response at the neurodegeneration site. Consistently, brain penetrant P2X7 antagonists are clinically used to treat epilepsy and neurodegenerative diseases, while the pharmacological modulation of IL-1β is still unsuccessful. Unfortunately, the molecular mechanism underlying neuroinflammation and NLRP3 inflammasome assembly remains elusive. Here we propose that different neuroinflammatory diseases can be linked together in a common disease pathway, of which damaged function should be targeted for therapy. Specifically we propose a new mechanism acting on IL-1β regulation: we hypothesize the existence of a new activity of PML outside tumour environment, acting at the endoplasmic reticulum-mitochondria interfaces (MAMs) as modulator of NLRP3 inflammasome. On these bases, I propose a project in which PML activity at MAMs can be the key link of different neuroinflammatory diseases. Our goals are as follow: 1) to demonstrate that PML post-transcriptionally controls NLRP3 activity at the ER/MAMs compartments and thus IL-1β release via P2X7; 2) to prove that IL-1β release have a strong influence on neuronal environment and survival, and might represent a prognostic factor; 3) to develop new drugs targeting PML/NLRP3/P2X7 axis to overcome the unexpected failure of anti-IL-1 therapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

ERC-STG - Starting Grant

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2019-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI FERRARA
Contribution nette de l'UE
€ 1 462 500,00
Coût total
€ 1 462 500,00

Bénéficiaires (1)