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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Chirality via Cross-Coupling: New Asymmetric C-C Bond Formations Driven by Atom and Step Economy

Descripción del proyecto

Nuevos métodos de síntesis de moléculas quirales podrían aumentar la sostenibilidad del descubrimiento de medicamentos

Más de la mitad de los fármacos que se usan hoy en día son compuestos quirales. A pesar de los inmensos avances que se han realizado en la catálisis durante las últimas décadas, la complejidad quiral de las quimiotecas en el descubrimiento de fármacos no ha seguido la misma tendencia ascendente. Los procesos eficientes que acceden directamente a andamios quirales privilegiados son muy necesarios en la industria farmacéutica. Las reacciones de acoplamiento cruzado de los enlaces C-H de alquenos y arenos eluden los pasos de «concesión» tomados por otras reacciones de acoplamiento cruzado utilizadas en la industria farmacéutica, minimizando así el coste, el esfuerzo y los residuos. El proyecto financiado con fondos europeos ChiCC desarrollará catalizadores adecuados para estas reacciones de acoplamiento que fomentan las formaciones de enlaces C-C asimétricos, centrándose en disminuir el número de pasos. Los científicos también utilizarán reacciones con una elevada eficiencia atómica, lo que es fundamental para la sostenibilidad de los procesos químicos.

Objetivo

Over 60% of the world’s top selling small molecule drug compounds are chiral and, of these, approximately 80% are marketed as single enantiomers. Surprisingly, and despite the tremendous advances made in catalysis over the past several decades, the average “chiral complexity” of drug discovery libraries has actually decreased, while, at the same time the “chiral complexity” of marketed drugs has increased. Consequently, there is now an urgent need to provide efficient processes that access directly privileged chiral “3D” building blocks. It is our philosophy that catalysis holds the key here and new processes should be based upon atom and step economical platforms that exert control over both absolute and relative stereochemistry. Palladium catalysed cross-coupling reactions of aryl (pseudo)halides with organo-nucleophiles (esp. the Suzuki coupling) have become mainstays of the pharmaceutical industry. Here, multiple “concession” steps are usually required to prepare the reaction partners, thereby detracting from atom and step economy. Further, these processes predominantly provide planar “2D” structures and are not well suited to the production of chiral “3D” building blocks. Consequently, methods that allow feedstock precursors (e.g. alkenes and aryl C-H bonds) to be combined directly in enantioselective or enantiospecific C-C bond formations are highly desirable. Cross-couplings of this type would circumvent “concession” steps, thereby minimising cost, effort and waste; however, such processes are highly challenging because of issues associated with regio- and stereocontrol. Recently, we developed prototype catalyst systems that can address this. In the proposed ERC project, these exciting preliminary results will be developed into a wider family of processes where asymmetric C-C bond formations are achieved directly by C-H activation. The new methods, which fulfil modern reaction ideals of atom and step economy, will likely find broad use in applied settings.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-COG - Consolidator Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 999 890,00
Dirección
BROWNLOW HILL 765 FOUNDATION BUILDING
L69 7ZX LIVERPOOL
Reino Unido

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Región
North West (England) Merseyside Liverpool
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 999 890,00

Beneficiarios (1)

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