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A multifaceted platform for exploring nucleotide-based post-translational modifications

Descrizione del progetto

Svelati nuovi progetti per le modificazioni post-traduzionali delle proteine

Dopo la trascrizione del DNA in RNA, l’RNA viene utilizzato per tradurre il codice in proteine con l’aiuto dei ribosomi. Molte proteine subiscono modificazioni post-traduzionali (PTM, Post-Translational Modifications) che possono verificarsi in qualsiasi momento durante l’intero ciclo di vita di una proteina. Attualmente esistono alcune centinaia di tipi diversi di PTM conosciute, elementi chiave nella diversità delle proteine. Mentre il genoma umano conta circa 20 000-25 000 geni, il proteoma umano ha più di un milione di proteine diverse. L’ambizioso progetto nbPTMs, finanziato dall’UE, intende scoprire modificazioni post-traduzionali ancora sconosciute basate su nucleotidi e a mapparle nei proteomi eucariotici. Catalogare nuovi substrati chimici di modificazioni, la loro ubicazione e i tipi di modificazioni che subiscono è il presupposto da cui partire per studiare il loro ruolo in condizione di salute e di malattia.

Obiettivo

Nucleotide-based post-translational modifications (nbPTMs) play key roles in health and disease, from bacterial pathogenesis to cancer. However, technical challenges of these versatile, but chemically complex protein modifications have constrained our fundamental understanding of even the most intensely studied nbPTMs for decades. The overarching aim of this proposal is to establish, apply and disseminate a methodology to unveil novel types of nbPTMs and allow site-specific proteomic analyses. The conceptual innovation lies in a strategy for turning the complex chemical structures of nbPTMs from a challenge to an advantage. First, shared chemical moieties will be exploited to develop pan-specific enrichment of multiple nbPTMs. For this purpose, we will generate the first nbPTMs-specific antibodies by converting specific signalling proteins into biotechnology tools for chemoenzymatic synthesis of challenging peptide antigens (aim 1). Second, we will take advantage of the chemical lability of nbPTMs to analyse modified peptides using a nucleobase-targeted mass spectrometry approach (aim 2). The unbiased scope of our methodology will make possible the discovery of as yet unknown forms of nbPTMs (aim 3) and nbPTM site mapping throughout eukaryotic proteomes (aim 4). These new materials, methods, discoveries and datasets will be made publicly available to allow future investigations of nbPTMs by the scientific community. The new substrates, sites and nbPTMs will provide starting points for biological characterization (aim 5). Poised at the interface of biology and technology, this interdisciplinary research project has the potential to explore new territories within established biomedical fields and to contribute to the knowledge base for improved treatment of diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

ERC-COG - Consolidator Grant

Istituzione ospitante

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo netto dell'UE
€ 2 000 000,00
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 Munchen
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
€ 2 000 000,00

Beneficiari (1)