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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Quantifying the spread of P. falciparum malaria

Description du projet

Des gamétocytes comme réservoir des parasites du paludisme chez les hôtes humains

Les gamétocytes des parasites du paludisme sont les précurseurs des gamètes mâles et femelles chez l’hôte humain, formés par le changement de développement de la réplication asexuée dans les érythrocytes. Les gamétocytes se différencient en gamètes mâles et femelles dans l’intestin moyen du moustique, et une fois la reproduction sexuelle achevée, les sporozoïtes matures s’accumulent dans la glande salivaire du vecteur, prêts à être inoculés chez un nouvel hôte. De nombreux individus des zones endémiques présentent des densités de gamétocytes faibles mais transmissibles. Le projet QUANTUM, financé par l’UE, améliorera considérablement la compréhension de la production et de l’infectivité des gamétocytes et de l’impact épidémiologique des réponses immunitaires humaines. Les travaux menés dans différents environnements sélectionnés en Afrique constitueront une avancée majeure dans la compréhension du réservoir infectieux humain du paludisme et auront des implications directes sur l’éradication de cette maladie.

Objectif

Background: A major challenge for malaria elimination is its phenomenally efficient spread through sexual stage parasites (gametocytes). Many individuals in endemic settings harbour low but transmissible gametocyte densities. It is currently unclear how gametocyte density translates into the likelihood that an infected mosquito gives rise to secondary infections, who drive malaria transmission at population level and how anti-gametocyte immunity affects gametocyte production and infectivity.

I hypothesize that secondary infections can arise from low-density infections but that higher gametocyte densities result in comparatively more infectious mosquitoes and an increased number of secondary infections. I further hypothesize that malaria transmission efficiency and changes therein can only be accurately predicted if anti-gametocyte immunity is thoroughly understood and that the rapid loss of gametocyte immunity during effective control results in increased transmission efficiency.

Aims and approach: I will perform the first-ever direct assessment of numbers of malaria parasites ejected by mosquitoes in relation to natural gametocyte densities. Using novel genotyping approaches, longitudinal sampling of infections at unsurpassed resolution and state-of-the art analytical approaches, I will perform the most comprehensive molecular evaluation of malaria transmission in a real community ever performed. Lastly, I will quantify the impact of immune responses that reduce gametocyte density and infectivity by novel immune-profiling approaches and mathematical transmission models.

Importance and innovation: this project will profoundly improve understanding of the production and infectivity of gametocytes and the epidemiological impact of human immune responses that influence these processes. The work in different African settings will provide a major leap forward in understanding the human infectious reservoir for malaria and has direct implications for elimination

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2019-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 851 250,00
Adresse
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA NIJMEGEN
Pays-Bas

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Région
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 851 250,00

Bénéficiaires (3)

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