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Quantifying the spread of P. falciparum malaria

Descrizione del progetto

Gametociti come riserva dei parassiti della malaria in ospiti umani

I gametociti dei parassiti della malaria sono i precursori dei gameti maschili e femminili negli ospiti umani, formatisi per un cambiamento evolutivo dalla precedente moltiplicazione asessuata negli eritrociti. I gametociti si differenziano in gameti maschili e femminili all’interno del mesentere della zanzara e, dopo aver completato la riproduzione sessuata, gli sporozoiti maturi si accumulano nella ghiandola salivare del vettore, pronti per essere inoculati in un nuovo ospite. In aree dove la malaria è endemica, molti individui ospitano gametociti a densità basse ma comunque trasmissibili. Il progetto QUANTUM, finanziato dall’UE, migliorerà notevolmente la comprensione dell’infettività e del processo di produzione dei gametociti, nonché dell’impatto epidemiologico delle risposte immunitarie umane. Il lavoro, che verrà condotto in Africa in diversi contesti selezionati, produrrà dei progressi rilevanti nella comprensione del serbatoio infettivo umano della malaria e avrà implicazioni dirette per l’eradicazione della malattia.

Obiettivo

Background: A major challenge for malaria elimination is its phenomenally efficient spread through sexual stage parasites (gametocytes). Many individuals in endemic settings harbour low but transmissible gametocyte densities. It is currently unclear how gametocyte density translates into the likelihood that an infected mosquito gives rise to secondary infections, who drive malaria transmission at population level and how anti-gametocyte immunity affects gametocyte production and infectivity.

I hypothesize that secondary infections can arise from low-density infections but that higher gametocyte densities result in comparatively more infectious mosquitoes and an increased number of secondary infections. I further hypothesize that malaria transmission efficiency and changes therein can only be accurately predicted if anti-gametocyte immunity is thoroughly understood and that the rapid loss of gametocyte immunity during effective control results in increased transmission efficiency.

Aims and approach: I will perform the first-ever direct assessment of numbers of malaria parasites ejected by mosquitoes in relation to natural gametocyte densities. Using novel genotyping approaches, longitudinal sampling of infections at unsurpassed resolution and state-of-the art analytical approaches, I will perform the most comprehensive molecular evaluation of malaria transmission in a real community ever performed. Lastly, I will quantify the impact of immune responses that reduce gametocyte density and infectivity by novel immune-profiling approaches and mathematical transmission models.

Importance and innovation: this project will profoundly improve understanding of the production and infectivity of gametocytes and the epidemiological impact of human immune responses that influence these processes. The work in different African settings will provide a major leap forward in understanding the human infectious reservoir for malaria and has direct implications for elimination

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-COG - Consolidator Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2019-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 851 250,00
Indirizzo
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA NIJMEGEN
Paesi Bassi

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Regione
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 851 250,00

Beneficiari (3)

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