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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Exploiting the DNA damage response to induce degradation of proteins

Descripción del proyecto

Respuesta al daño en el ADN y proteólisis

El objetivo del proyecto financiado con fondos europeos ExploDProteins es emplear moléculas pequeñas para degradar proteínas cerca de puntos de daño en el ADN utilizando el propio daño como señal diana. El método no solo brindará nuevas posibilidades para estudiar el daño en el ADN, sino también oportunidades traslacionales en el tratamiento del cáncer. Las células cancerosas suelen ser muy sensibles al daño en el ADN porque algunas de sus rutas de respuesta al daño en el ADN son defectuosas, lo que las hace muy dependientes del resto de sistemas de reparación del ADN. Las ligasas E3 son complejos modulares multienzimáticos que modifican y, en algunos casos, desestabilizan las proteínas celulares al catalizar la formación de cadenas de poliubiquitina en los sustratos y señalizarlas para su degradación del proteasoma. El proyecto reprogramará las ligasas E3 para eliminar selectivamente células cancerosas mediante la modulación de las rutas de respuesta al daño en el ADN.

Objetivo

Here I propose to use small molecules to degrade proteins specifically around sites of DNA damage by using the damage itself as a homing signal. The approach will create new ways to study DNA damage, but will also offer translational possibilities in cancer. Cancer cells are often acutely sensitive to DNA damage because they have one or more faulty DNA damage response (DDR) pathways – a feature that makes them highly dependent on their remaining DNA repair systems. We will pioneer two novel and related chemical approaches for selectively killing cancer cells by modulating DDR pathways with bifunctional DNA damaging molecules. We will do this by reprogramming E3 ligases. E3 ligases are modular multi-protein complexes that destabilize cellular proteins by catalysing the formation of polyubiquitin chains on its substrates, which serve as a signal for proteasomal degradation. A recent revolutionary advance in chemical biology is to use small molecules to reprogram the protein degradation specificity of E3 ligases. By degrading proteins instead of inhibiting them, these small molecules achieve levels of functional modulation typically only possible with genetic techniques. We are inspired by this new protein degradation technology, but will take it in a new direction. Chemical damage of DNA recruits E3 ligases as well as critical DDR proteins in preparation for DNA repair. We will invent a new generation of small molecule protein degradation catalysts by repurposing these natural responses to DNA damage.
We will accomplish our goal with three aims:
Aim 1: Use DNA damage as a homing signal for induced protein degradation
Aim 2: Use direct repair of DNA damage by the repair protein MGMT to promote the degradation of other proteins
Aim 3: Promote pleiotropic protein degradation by recruiting broadly acting E3 ligases to sites of DNA damage

I propose an ambitious project that will create conceptually novel ways to study the DDR and potentially build new medicines.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-COG - Consolidator Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-COG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITAT BASEL
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 940 756,00
Dirección
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 940 756,00

Beneficiarios (1)

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