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A modular strategy for the repair of critical sized bone fractures

Description du projet

Une greffe de bio-ingénierie pour améliorer la régénération osseuse

La régénération osseuse à l’aide de greffes produites par ingénierie tissulaire doit accompagner la croissance de l’os neuf et lui permettre de s’intégrer dans les tissus environnants. Pour faciliter ce processus et améliorer la régénération osseuse, le projet HEALIKICK, financé par l’UE, travaille sur une nouvelle approche combinatoire utilisant un matériau de greffe granulaire avec un revêtement hautement ostéogénique ensemencé de cellules stromales mésenchymateuses (CSM) adipeuses ostéogéniques pré-différenciées. Dans un premier temps, les chercheurs valideront cette approche dans des études précliniques afin de soumettre les développements réglementaires et techniques requis pour les essais cliniques. Ils entreprendront également l’optimisation et le développement nécessaires pour l’adapter au traitement des grands défauts osseux.

Objectif

Disruptive technologies for bone regeneration must be able to tackle complex fracture environments which have developed into non-union bone defects. These types of fracture are common and increasingly prevalent when considering the rise in osteoporosis cases. Bioengineered bone graft systems need to be able to guide the regrowth of new bone into substantial voids and therefore implants pre-seeded with mineralising cells are of significant clinical interest. We will implement a surgical co-administration of two robust technologies 1) a granular graft material with a highly osteogenic coating that presents relevant biologics very efficiently and 2) pre-differentiated osteogenic adipose mesenchymal stromal cells (MSCs) that together will underpin efficient bone regeneration. Within the project we aim to take these two technologies into GMP and ISO rated manufacture as required for any clinical therapy. We will then implement these therapies in pre-clinical studies to obtain efficacy and safety data to support a full clinical trial application. The novel technologies will be developed into a new medical device and a new cellular therapy with pre-clinical validation for their co-administration. This modular application of two highly advanced therapies is itself highly novel in terms of clinical strategy and by the end of the project we aim to have made the required regulatory and technical developments to submit them for clinical trial. In parallel to the core therapy we will expand the therapeutic pipeline by replacing the granular graft with 3D printed polymeric scaffold, again including including a highly osteogeneic coating, as a carrier for the cell therapy. Targeting even larger bone defects, this scaffold will be co-administered with the cellular therapy in pre-clinical efficacy studies.

Appel à propositions

H2020-SC1-BHC-2018-2020

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Sous appel

H2020-SC1-2019-Single-Stage-RTD

Coordinateur

UNIVERSITY OF GLASGOW
Contribution nette de l'UE
€ 2 845 706,75
Adresse
UNIVERSITY AVENUE
G12 8QQ Glasgow
Royaume-Uni

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Région
Scotland West Central Scotland Glasgow City
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 2 845 706,75

Participants (5)