Opis projektu
Sztucznie wytworzony przeszczep poprawi regenerację kości
Wykorzystanie sztucznie wytworzonych przeszczepów dla regeneracji kości musi wpływać na wzrost nowej kości i umożliwić jej zrośnięcie z tkankami otaczającymi przeszczep. Aby ułatwić ten proces i poprawić regenerację kości, naukowcy z finansowanego przez UE projektu HEALIKICK pracują nad nowatorskim podejściem kombinatorycznym, które łączy granulowany materiał przeszczepowy z wysoce ostegenną powłoką zasiedloną częściowo zróżnicowanymi w kierunku linii osteoblastycznej mezynchemalnymi komórkami zrębu izolowanymi z tkanki tłuszczowej. Naukowcy zweryfikują to podejście najpierw w trakcie badań przedklinicznych, mając na celu przedstawienie wymaganych wyników regulacyjnych i technicznych pod kątem badań klinicznych. Podejmą także konieczne działania optymalizacyjne i rozwojowe, aby dopasować to podejście do leczenia dużych ubytków kostnych.
Cel
Disruptive technologies for bone regeneration must be able to tackle complex fracture environments which have developed into non-union bone defects. These types of fracture are common and increasingly prevalent when considering the rise in osteoporosis cases. Bioengineered bone graft systems need to be able to guide the regrowth of new bone into substantial voids and therefore implants pre-seeded with mineralising cells are of significant clinical interest. We will implement a surgical co-administration of two robust technologies 1) a granular graft material with a highly osteogenic coating that presents relevant biologics very efficiently and 2) pre-differentiated osteogenic adipose mesenchymal stromal cells (MSCs) that together will underpin efficient bone regeneration. Within the project we aim to take these two technologies into GMP and ISO rated manufacture as required for any clinical therapy. We will then implement these therapies in pre-clinical studies to obtain efficacy and safety data to support a full clinical trial application. The novel technologies will be developed into a new medical device and a new cellular therapy with pre-clinical validation for their co-administration. This modular application of two highly advanced therapies is itself highly novel in terms of clinical strategy and by the end of the project we aim to have made the required regulatory and technical developments to submit them for clinical trial. In parallel to the core therapy we will expand the therapeutic pipeline by replacing the granular graft with 3D printed polymeric scaffold, again including including a highly osteogeneic coating, as a carrier for the cell therapy. Targeting even larger bone defects, this scaffold will be co-administered with the cellular therapy in pre-clinical efficacy studies.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SC1-2019-Single-Stage-RTD
System finansowania
RIA - Research and Innovation actionKoordynator
G12 8QQ Glasgow
Zjednoczone Królestwo