Descrizione del progetto
Un passo avanti verso la standardizzazione delle prescrizioni
La mobilità transfrontaliera dei pazienti europei e l’identificazione univoca di progetti medicinali sono direttamente correlati. Attualmente, fanno parte dell’infrastruttura di servizi digitali eHealth 22 Stati membri che dovrebbero scambiarsi prescrizioni elettroniche e informazioni relative ai pazienti entro la fine del 2021. Ciò tuttavia richiede l’adozione della serie di norme IDMP (IDentification of Medicinal Products) dell’ISO (International Organization for Standardization) in tutta l’UE. Il progetto UNICOM, finanziato dall’UE, si concentrerà sulla conversione dei principali processi normativi e clinici per utilizzare l’IDMP. Riunendo tutti gli attori rilevanti, il progetto contribuirà ad affrontare tutte le sfide associate. Il lavoro ruoterà attorno all’attuazione di database SPOR (Sostanze, Prodotti, Organizzazioni, Riferimenti) dell’UE e nazionali, compresa l’istituzione di un sistema di riferimento delle sostanze dell’UE (UE-SRS, Substance Reference System).
Obiettivo
This innovation action will give a powerful impulse to implementation of ISO IDMP (ID of Medicinal Products) standards in EU Member States drug databases, supporting safe cross-border ePrescription/eDispensation and effective pharmacovigilance. Once EU-interoperable data on medicines taken by patients become available, further benefits will accrue through better health data for improved clinical decision support, patient empowerment, public health and clinical research. New opportunities will arise for pharma industry, software developers, SMEs providing smart apps and others, thereby fostering their innovation capacity and competitiveness.
The many challenges still to be faced on this road will be tackled by a powerful consortium assembling all relevant actors, with critical mass for impact throughout the EU. After 10 years of development, the IDMP suite of standards is ready for implementation. Though some isolated implementation work has started, the time is now ripe for a more concerted effort towards large-scale implementation, contributing to this global interoperability endeavour and delivering benefits to EU citizens. Project ambition centres on conversion of key regulatory and clinical processes to use IDMP. These information value chains must be converted over their full length from data input to data repositories to data usage. Project work spans all three areas, focussing on the most challenging, the implementation of EU and national SPOR (substances, products, organisations, referentials) data bases, including establishing an EU Substance Reference System (EU-SRS). Such information is fundamental to cross-border ePrescription where safe dispensation may require reliable identification of substances in available products.
19 countries are represented, including 26 national Drug and eHealth Agencies. Stakeholders are involved through their associations. Duration is 4 years, budget € 21 m, with requested funding € 19 m.
Campo scientifico
- medical and health scienceshealth scienceshealth care serviceseHealth
- natural sciencescomputer and information sciencessoftware
- medical and health scienceshealth sciencespublic health
- natural sciencescomputer and information sciencesdatabases
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugs
Parole chiave
Programma(i)
Invito a presentare proposte
Vedi altri progetti per questo bandoBando secondario
H2020-SC1-DTH-2019
Meccanismo di finanziamento
IA - Innovation actionCoordinatore
53111 Bonn
Germania
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
Partecipanti (40)
1050 189 Lisboa
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28022 Madrid
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10 000 Zagreb
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3531AH Utrecht
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80131 Napoli
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02105 Boston Ma
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53175 Bonn
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1030 Bruxelles / Brussel
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00138 Roma
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
D02 XW14 Dublin
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1200 Wien
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1150 Bruxelles / Brussel
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
1210 Sint-Joost-Ten-Node
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570 01 -
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
2 Dublin
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1000 Bruxelles / Brussel
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10000 Zagreb
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61118 Bad Vilbel
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105 51 ATHINA
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28108 Alcobendas - (Madrid)
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1749 004 Lisboa
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1030 Bruxelles / Brussel
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W2 6BD London
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00250 Helsinki
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70100 KUOPIO
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20124 Milano
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75103 Uppsala
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1220 Wien
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20124 Milano
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41071 Sevilla
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50411 Tartu
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61-755 POZNAN
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2491AC Den Haag
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9860 OOSTERZELE
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0213 Oslo
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92130 Issy Les Moulineaux
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2514 JL Den Haag
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
E14 4PU London
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54403 Wausau
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11317 Tallinn
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