Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Up-scaling the global univocal identification of medicines

Opis projektu

Krok w kierunku standaryzacji recept

Transgraniczna mobilność europejskich pacjentów oraz jednoznaczna identyfikacja projektów medycznych są ze sobą bezpośrednio powiązane. Częścią infrastruktury usług cyfrowych w dziedzinie e-zdrowia są obecnie 22 państwa członkowskie. Oczekuje się, że do wymiany e-recept i kart pacjentów dojdzie między nimi do końca 2021 r. Wymaga to jednak przyjęcia w całej UE pakietu norm Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej (ISO) dotyczących identyfikacji produktów leczniczych (ang. Identification of Medicinal Products; IDMP). Finansowany ze środków UE projekt UNICOM skupi się na przekształceniu kluczowych procesów regulacyjnych i klinicznych w celu wykorzystania IDMP. Zrzeszając wszystkie stosowne podmioty, projekt pomoże sprostać wszystkim związanym z tym wyzwaniom. Prace będą koncentrować się na wdrożeniu unijnych i krajowych baz danych SPOR (substancji, produktów, organizacji, danych referencyjnych), w tym na ustanowieniu unijnego systemu informacji o substancjach (EU-SRS).

Cel

This innovation action will give a powerful impulse to implementation of ISO IDMP (ID of Medicinal Products) standards in EU Member States drug databases, supporting safe cross-border ePrescription/eDispensation and effective pharmacovigilance. Once EU-interoperable data on medicines taken by patients become available, further benefits will accrue through better health data for improved clinical decision support, patient empowerment, public health and clinical research. New opportunities will arise for pharma industry, software developers, SMEs providing smart apps and others, thereby fostering their innovation capacity and competitiveness.
The many challenges still to be faced on this road will be tackled by a powerful consortium assembling all relevant actors, with critical mass for impact throughout the EU. After 10 years of development, the IDMP suite of standards is ready for implementation. Though some isolated implementation work has started, the time is now ripe for a more concerted effort towards large-scale implementation, contributing to this global interoperability endeavour and delivering benefits to EU citizens. Project ambition centres on conversion of key regulatory and clinical processes to use IDMP. These information value chains must be converted over their full length from data input to data repositories to data usage. Project work spans all three areas, focussing on the most challenging, the implementation of EU and national SPOR (substances, products, organisations, referentials) data bases, including establishing an EU Substance Reference System (EU-SRS). Such information is fundamental to cross-border ePrescription where safe dispensation may require reliable identification of substances in available products.
19 countries are represented, including 26 national Drug and eHealth Agencies. Stakeholders are involved through their associations. Duration is 4 years, budget € 21 m, with requested funding € 19 m.

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-SC1-DTH-2018-2020

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-SC1-DTH-2019

System finansowania

IA - Innovation action

Koordynator

EMPIRICA GESELLSCHAFT FUR KOMMUNIKATIONS UND TECHNOLOGIEFORSCHUNG MBH
Wkład UE netto
€ 1 158 150,00
Adres
OXFORDSTRASSE 2
53111 Bonn
Niemcy

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 1 654 500,00

Uczestnicy (40)