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Dipeptide-Repeat Vaccine to prevent ALS and FTD in C9orf72 mutation carriers

Descrizione del progetto

Un vaccino per prevenire due disturbi neurodegenerativi fatali

Le malattie neurodegenerative sono caratterizzate dalla degenerazione progressiva nella struttura e nella funzione del sistema nervoso. Esse conducono spesso alla perdita grave e debilitante di capacità motorie, cognitive e sociali: alcuni esempi sono la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e la demenza frontotemporale (FTD, Frontotemporal Dementia). Per la SLA, una malattia dei motoneuroni che compromette i movimenti volontari, non esiste una cura e attualmente nessun trattamento efficace. La progressione può portare a una perdita della capacità di parlare, mangiare, muoversi e addirittura respirare. L’FTD è un gruppo di disturbi cerebrali non comuni che colpisce la personalità, il comportamento e il linguaggio. Una piccola percentuale di casi di SLA e FTD condividono un difetto genetico comune: il progetto DPR-VAX, finanziato dall’UE, ha sviluppato un vaccino che colpisce queste proteine difettose. Il progetto sta raccogliendo i dati per supportare un percorso rapido di commercializzazione di questo vaccino che potrebbe salvare vite e ridurre notevolmente i costi legati all’assistenza sanitaria.

Obiettivo

Neurodegenerative diseases are triggered by protein aggregation in the CNS, but developing therapies has been challenging. Since key disease mechanisms change during disease progression, halting further neuron loss has not been achieved and may not even improve the symptoms and survival. Causal therapy is most realistic for monogenic disease variants.
About 10% of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) cases are caused by repeat expansion in the C9orf72 gene. We have shown that the expanded repeat is translated into multiple aggregating dipeptide repeat (DPR) proteins. Poly-GA, the most abundant DPR species, is a key driver of downstream pathology. A poly-GA vaccine reduces aggregates and almost completely prevents motor deficits in our mouse model. With additional validation and safety experiment we will generate a pharma-ready data package for rapid preclinical and clinical devel-opment of the vaccine as first-in-class drug for prevention of ALS and FTD in C9orf72 carriers.
The parallel development of suitable biomarkers to show clearance of DPR aggregates in vivo will greatly accelerate clinical trials. Thus, we will optimize our published immunoassays to allow more sensitive detection of DPRs in patient CSF. Moreover, we will develop our patented DPR monoclonal antibodies into a PET tracer.
The solid data package is complemented by internal and external expertise in business development and regulatory affairs to shape an attractive business proposition and create value. ERC-PoC funding will allow us to present the opportunity to potential partners in large pharmaceutical companies and reputable venture capitalists for licensing or spin-off generation. Another proven strategy in the rare disease space would be collaboration with patient organizations to fund initial clinical trials. Preventing fatal ALS and FTD using vaccination in C9orf72 mutation carriers would be cost-effective for society and a blessing for affected families.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2019-PoC

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 150 000,00
Indirizzo
VENUSBERG-CAMPUS 1/99
53127 BONN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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