Projektbeschreibung
Erforschung der amyotrophen Lateralsklerose als postnatale Störung
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine tödliche und unheilbare neurodegenerative Erkrankung, die im mittleren Alter auftritt. Die Muskelschwäche entwickelt sich rasch zu einer allgemeinen Lähmung weiter und führt innerhalb von zwei bis drei Jahren zum Tod. Trotz der soliden Kenntnisse, die über erwachsene Erkrankte verfügbar sind, deuten die fortlaufenden Misserfolge klinischer Studien darauf hin, dass die derzeitigen Behandlungsmethoden nicht angemessen sind. Das EU-finanzierte Projekt ADELE hat sich daher vorgenommen, ALS als entwicklungsbedingte Erkrankung zu erforschen, deren Wurzeln in den kritischen Entwicklungsstufen eines Menschen liegen. Für diesen Zweck soll die raumzeitliche Netzwerkdynamik bei neugeborenen Mäusen mit ALS untersucht und eine Verhaltensstudie über die propriozeptive Integration durchgeführt werden. Außerdem sollen Wirkstoffe zur Aktivitätsmodulierung ermittelt werden, um den Verlauf der Erkrankung zu beeinflussen. Das Projekt wird wertvolle Erkenntnisse über die Entwicklung und Behandlung von ALS liefern.
Ziel
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal and incurable neurodegenerative disorder caused by the loss of motoneurons in the brain and spinal cord. Each year, ALS is responsible for three-five deaths per 100000 people. ALS initiates in mid-life by muscle weakness, evolving rapidly into a generalized paralysis that leads irrevocably to death within 2-3 years of clinical onset. Despite an exploding knowledge of pathological processes acquired in adult subjects, successive clinical failures suggest that our way to consider and treat the pathology may not be the most pertinent and effective. The idea that the pathology can originate during development has received very little attention, while in the post-natal period the fundamentals of the sensorimotor system are being laid, its completeness will be central for the rest of our days. ADELE project proposes to explore ALS as a developmental disease that take roots during critical developmental stages when the synchronized activity of sensorimotor circuits is established, and that subclinical threshold defects remains silent before reaching a clinical break point. This conceptual progress, with diagnostic and early therapeutic implications, can be made possible with the recent access to network activity of the spinal cord in rodent neonates. ADELE proposes to 1) investigate the spatiotemporal network dynamics in ALS mouse neonates by recording field activity using multi-electrode array along the spinal laminae, 2) to complete this approach by behavioral study of proprioceptive integration, which is detrimental for spinal circuitry function and 3) identify activity modulating drug to restore early spinal network dynamics and subsequently influence the course of the disease. Our multidisciplinary strategy will fill knowledge gaps with the goal to propose new therapeutic intervention and open up new horizons for the patients.
Wissenschaftliches Gebiet
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
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MSCA-IF-GF - Global FellowshipsKoordinator
75654 Paris
Frankreich