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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Disentangling metaphase chromosome organisation one chromosome at a time

Description du projet

Étudier l’architecture des chromosomes en métaphase

Les chromosomes acquièrent leur état le plus compact juste avant la séparation au cours de la métaphase. Le projet MONOCHROME, financé par l’UE, entend développer une approche qui permet d’obtenir des images en temps réel en super-résolution et de manipuler des chromosomes entiers non fixés en métaphase dans des conditions presque physiologiques. Les chercheurs proposent d’obtenir des images quantitatives des protéines qui constituent l’architecture des chromosomes en métaphase et d’analyser la dynamique interne des protéines au niveau moléculaire. L’introduction de la microscopie à expansion induite par la force, combinée à des techniques avancées d’étiquetage et d’imagerie, permettra de valider et de corriger les modèles actuels d’organisation de la métaphase, en plus d’examiner les propriétés physiques des chromosomes et la dynamique de séparation des chromosomes.

Objectif

Chromosomes assume their most compact state during metaphase just before they are separated. In this process of cell
division the chromosomes experience high forces and genomic defects can occur then. Many techniques have built
considerable understanding of metaphase chromosome structure and a multitude of models have been put forward how
cells organize their chromosomes during metaphase. Yet, given the complexity of the process and limitations of the methods
to study them, it is far from being fully understood. The breakthrough opportunity in this regard is the development of tools
that allow real-time, 3D, super-resolution imaging and manipulation of entire non-fixed metaphase chromosomes under nearphysiological
conditions.
Here I propose to quantitatively image the proteins that establish the architecture of metaphase chromosomes and
disentangle the connection between its architecture, internal protein dynamics and mechanics at the multi-protein as well as
the single-molecule level. For this project I plan to expand the combination of optical manipulation and fluorescent
microscopy by introducing force-induced expansion microscopy together with advanced labeling and imaging techniques
that ultimately will permit real-time, 3D, super-resolution quantitative analysis of complex (protein) structures within native
non-fixed metaphase chromosomes. With this kind of instrument it becomes possible to validate and/or challenge the current
models of metaphase organization as well as explore the physical properties of chromosomes but also study chromosome
separation dynamics.
My extensive experience handling biological systems and pushing instrumental boundaries gives me an excellent starting
point to address key research questions with regards to metaphase chromosomes. In doing so I can improve our
understanding of chromosome organization which is important because chromosome defects can have devastating
consequences leading to for example cancer or fragile X syndrome.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-ADG - Advanced Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2019-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

STICHTING VU
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 997 284,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 997 284,00

Bénéficiaires (1)

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