Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Disentangling metaphase chromosome organisation one chromosome at a time

Opis projektu

Badanie struktury chromosomów w metafazie

Chromosomy przechodzą w swój najbardziej kompaktowy stan tuż przed podziałem w trakcie metafazy. Celem finansowanego ze środków UE projektu MONOCHROME jest opracowanie podejścia, które umożliwia obrazowanie w czasie rzeczywistym i bardzo wysokiej rozdzielczości oraz manipulowanie wszystkimi chromosomami w nieutrwalonej metafazie w warunkach bliskich warunkom fizjologicznym. Badacze proponują pozyskanie ilościowych obrazów białek, które tworzą strukturę chromosomów w metafazie oraz przeanalizowanie wewnętrznej dynamiki białek na poziomie cząsteczkowym. Wprowadzenie mikroskopii ekspansyjnej indukowanej siłą, wraz z zaawansowanymi technikami etykietowania i obrazowania, umożliwi walidację i korygowanie obecnych modeli organizacji metafazy, jak również zbadanie właściwości fizycznych chromosomów oraz dynamiki podziału chromosomów.

Cel

Chromosomes assume their most compact state during metaphase just before they are separated. In this process of cell
division the chromosomes experience high forces and genomic defects can occur then. Many techniques have built
considerable understanding of metaphase chromosome structure and a multitude of models have been put forward how
cells organize their chromosomes during metaphase. Yet, given the complexity of the process and limitations of the methods
to study them, it is far from being fully understood. The breakthrough opportunity in this regard is the development of tools
that allow real-time, 3D, super-resolution imaging and manipulation of entire non-fixed metaphase chromosomes under nearphysiological
conditions.
Here I propose to quantitatively image the proteins that establish the architecture of metaphase chromosomes and
disentangle the connection between its architecture, internal protein dynamics and mechanics at the multi-protein as well as
the single-molecule level. For this project I plan to expand the combination of optical manipulation and fluorescent
microscopy by introducing force-induced expansion microscopy together with advanced labeling and imaging techniques
that ultimately will permit real-time, 3D, super-resolution quantitative analysis of complex (protein) structures within native
non-fixed metaphase chromosomes. With this kind of instrument it becomes possible to validate and/or challenge the current
models of metaphase organization as well as explore the physical properties of chromosomes but also study chromosome
separation dynamics.
My extensive experience handling biological systems and pushing instrumental boundaries gives me an excellent starting
point to address key research questions with regards to metaphase chromosomes. In doing so I can improve our
understanding of chromosome organization which is important because chromosome defects can have devastating
consequences leading to for example cancer or fragile X syndrome.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

STICHTING VU
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 997 284,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 997 284,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0