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The human retina at single cell resolution: functional architecture, disease mechanism and therapy development

Descripción del proyecto

Estudio de resolución de célula única sobre la retina humana para devolver la visión tras una enfermedad

La visión comienza en la retina, donde los fotorreceptores captan una imagen y transmiten la información al encéfalo a través del circuito de la retina. La mayoría de las enfermedades oculares que pueden provocar ceguera surgen de disfunciones en la retina, lo que requiere delinear su arquitectura en la salud y la enfermedad. Mediante tecnologías recientemente desarrolladas, el proyecto financiado con fondos europeos HURET tiene como objetivo estudiar la retina humana en lo que respecta a su diversidad funcional y determinar los distintos tipos celulares que componen su circuito neuronal. Los científicos identificarán mecanismos de vulnerabilidad de tipo celular que causan enfermedades y así allanarán el camino para nuevos tratamientos para restaurar la visión en pacientes con enfermedades oculares que pueden provocar ceguera.

Objetivo

Vision is of key importance for humans and losing vision has a major effect on day-to-day life. Vision starts in the retina, where an image captured by photoreceptors is processed by retinal circuits built from more than hundred cell types. Information flows from the retina via the thalamus to a number of cortical areas. Despite the large number of cortical neurons involved in vision, most blinding diseases originate in the retina and are cell-type specific. Although the vertebrate retina has a conserved cellular architecture, only a few animal models of visual diseases reproduce the pathology found in humans. Therefore, there is a major need for understanding the healthy and the disease-affected human retina. Recently my laboratory developed a set of new technologies that enable us to study the human retina, to understand its functional architecture and disease mechanism in its cell types, and so to develop therapies. Using these technologies, we first aim to describe the functional diversity as well as the function of ganglion cell types and their circuits in the human retina. Second, we aim to reveal mechanisms of cell-type vulnerability in human and mouse retinas. Third, we aim to provide proof of principle for cell type-targeted near infrared vision restoration in the human retina. Taken together, this study will provide insights into the structure, function, and mechanisms of disease of the cell types in the human visual system and will investigate a new approach to restore vision in patients with blinding diseases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véase: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régimen de financiación

ERC-ADG - Advanced Grant

Institución de acogida

INSTITUT FUR MOLEKULARE UND KLINISCHE OPHTHALMOLOGIE BASEL
Aportación neta de la UEn
€ 2 500 000,00
Dirección
C/O UNIVERSITÄTSSPITAL BASEL, AUGENKLINIK, MITTLERE STRASSE
4056 Basel
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 2 500 000,00

Beneficiarios (1)