Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

The human retina at single cell resolution: functional architecture, disease mechanism and therapy development

Opis projektu

Badanie ludzkiej siatkówki w rozdzielczości pojedynczej komórki przywróci wzrok po chorobie

Pierwszą składową procesu widzenia jest siatkówka, czyli miejsce, gdzie fotoreceptory wychwytują obraz, by następnie przesłać informacje do mózgu przez neurony siatkówki. Przyczyną większości chorób oczu prowadzących do utraty wzroku są zaburzenia siatkówki, dlatego tak ważne jest ustalenie jej budowy i struktury u osób zdrowych i chorych. Celem twórców finansowanego ze środków UE projektu HURET będzie zbadanie przy użyciu nowo opracowanych technik ludzkiej siatkówki pod kątem jej zróżnicowania funkcjonalnego oraz określenie różnych typów komórek wchodzących w skład jej sieci neuronowej. Naukowcy zidentyfikują mechanizmy charakterystycznej dla poszczególnych typów komórek wrażliwości predysponującej do występowania chorób, torując tym samym drogę ku nowym interwencjom mającym na celu przywracanie wzroku u pacjentów z chorobami oczu.

Cel

Vision is of key importance for humans and losing vision has a major effect on day-to-day life. Vision starts in the retina, where an image captured by photoreceptors is processed by retinal circuits built from more than hundred cell types. Information flows from the retina via the thalamus to a number of cortical areas. Despite the large number of cortical neurons involved in vision, most blinding diseases originate in the retina and are cell-type specific. Although the vertebrate retina has a conserved cellular architecture, only a few animal models of visual diseases reproduce the pathology found in humans. Therefore, there is a major need for understanding the healthy and the disease-affected human retina. Recently my laboratory developed a set of new technologies that enable us to study the human retina, to understand its functional architecture and disease mechanism in its cell types, and so to develop therapies. Using these technologies, we first aim to describe the functional diversity as well as the function of ganglion cell types and their circuits in the human retina. Second, we aim to reveal mechanisms of cell-type vulnerability in human and mouse retinas. Third, we aim to provide proof of principle for cell type-targeted near infrared vision restoration in the human retina. Taken together, this study will provide insights into the structure, function, and mechanisms of disease of the cell types in the human visual system and will investigate a new approach to restore vision in patients with blinding diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

INSTITUT FUR MOLEKULARE UND KLINISCHE OPHTHALMOLOGIE BASEL
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 500 000,00
Adres
C/O UNIVERSITÄTSSPITAL BASEL, AUGENKLINIK, MITTLERE STRASSE
4056 Basel
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 500 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0