Projektbeschreibung
Netzhautstudie in Einzelzellauflösung zur Wiederherstellung der Sehkraft nach Erkrankung
Die Sehkraft beginnt in der Netzhaut: ihre Photorezeptoren erfassen ein Bild und übermitteln die Informationen anschließend über die Schaltkreise der Netzhaut an das Gehirn. Die meisten zur Erblindung führenden Augenerkrankungen entstehen aufgrund einer Funktionsstörung der Netzhaut. Daher ist es erforderlich, ihre Architektur im gesunden und erkrankten Zustand genau zu erforschen. Das EU-finanzierte Projekt HURET zielt darauf ab, mithilfe von neu entwickelten Technologien die funktionelle Vielfalt der menschlichen Netzhaut zu untersuchen und die unterschiedlichen Zelltypen, aus denen sich ihre neuronalen Schaltkreise zusammensetzen, zu bestimmen. Die Projektforschenden werden die krankheitsverursachenden Mechanismen der zelltypabhängigen Vulnerabilität identifizieren und damit den Weg für neue Interventionsmethoden ebnen, um die Sehkraft von Betroffenen mit Erblindungserkrankungen wiederherzustellen.
Ziel
Vision is of key importance for humans and losing vision has a major effect on day-to-day life. Vision starts in the retina, where an image captured by photoreceptors is processed by retinal circuits built from more than hundred cell types. Information flows from the retina via the thalamus to a number of cortical areas. Despite the large number of cortical neurons involved in vision, most blinding diseases originate in the retina and are cell-type specific. Although the vertebrate retina has a conserved cellular architecture, only a few animal models of visual diseases reproduce the pathology found in humans. Therefore, there is a major need for understanding the healthy and the disease-affected human retina. Recently my laboratory developed a set of new technologies that enable us to study the human retina, to understand its functional architecture and disease mechanism in its cell types, and so to develop therapies. Using these technologies, we first aim to describe the functional diversity as well as the function of ganglion cell types and their circuits in the human retina. Second, we aim to reveal mechanisms of cell-type vulnerability in human and mouse retinas. Third, we aim to provide proof of principle for cell type-targeted near infrared vision restoration in the human retina. Taken together, this study will provide insights into the structure, function, and mechanisms of disease of the cell types in the human visual system and will investigate a new approach to restore vision in patients with blinding diseases.
Wissenschaftliches Gebiet
Programm/Programme
Thema/Themen
Finanzierungsplan
ERC-ADG - Advanced GrantGastgebende Einrichtung
4056 Basel
Schweiz