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Epigenetic regulation of cell fate during early mammalian development

Projektbeschreibung

Die Rolle der Epigenetik in der Entwicklung

Bereits früh in der Entwicklung grenzen sich drei Schichten aus embryonalen Zellen ab, damit sich der Wirbeltierkörper entwickeln kann. Die jeweiligen Ereignisse werden durch Veränderungen der Genexpression gesteuert, die Rolle des Epigenoms ist aber nach wie vor unklar. Das EU-finanzierte Projekt EpiCellLineage verfolgt die Hypothese, dass linienspezifische Gene in frühen Entwicklungsstadien epigenetisch „geprimt“ werden, damit es zur Transkription kommt. Die Forschenden werden die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen und die Auswirkung des beeinträchtigten epigenetischen Primings untersuchen. Die Projektergebnisse werden zeigen, welchen Einfluss die epigenetische Landschaft während der Entwicklung auf die Zelldifferenzierung hat und Aufschluss über Entwicklungsstörungen geben.

Ziel

Formation of the three primary germ layers during gastrulation is an essential step in the establishment of the vertebrate body plan. Single cell RNA-sequencing has identified major transcriptional changes associated with germ layer specification. Global epigenetic reprogramming accompanies these changes, but the role of the epigenome in regulating early cell fate choice is poorly understood. We are systematically charting this important developmental progression by single cell multi-omics, tracking simultaneously the transcriptome, DNA methylome and chromatin accessibility. We find that promoters or enhancers of lineage specific genes are epigenetically primed at early developmental stages to safeguard their future transcriptional activation. We have identified DNA binding proteins needed for multi-lineage priming of regulatory elements prior to gastrulation. Here, we will determine the molecular mechanisms of epigenetic priming, and the functional consequences of faulty priming in lineage and organ development. The first objective addresses how the DNA binding proteins DPPA2,4 target chromatin bivalency (H3K4me3 and H3K27me3) to developmental gene promoters, and the consequences of bivalency loss in vivo. The second objective characterises neuroectoderm enhancer priming which occurs already in the early epiblast, and identifies DNA binding proteins and chromatin complexes which prime these enhancers, preparing them for future gene activation. The third objective uses large-scale combinatorial epigenetic editing of promoters and enhancers in vitro and in vivo to determine their impact on cell fate decisions in gastrulation and early organogenesis. This ambitious programme of work will provide fundamental insights into how the epigenetic landscape in early development impacts cell differentiation. Our discoveries will inform strategies for ES or iPS cell based regenerative medicine, and improve our understanding of how developmental disorders arise in humans.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-ADG - Advanced Grant

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2019-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

THE BABRAHAM INSTITUTE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 351 249,00
Adresse
Babraham Hall
CB22 3AT Cambridge
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 351 249,00

Begünstigte (1)

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