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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Targeting auto-reactive B-cells by vaccination to cure human auto-immune disease

Descripción del proyecto

Disminución específica duradera de los linfocitos B autorreactivos para la cura de enfermedades autoinmunitarias

La mayoría de las enfermedades autoinmunitarias humanas incurables son afecciones crónicas caracterizadas por la presencia de anticuerpos. En la actualidad, la eliminación de los linfocitos B autorreactivos no es factible debido a la falta de marcadores específicos. El objetivo del proyecto Target to B-cure es desarrollar una vacuna que permita la disminución específica duradera de los linfocitos B autorreactivos. Con la artritis reumatoide (AR) autoinmunitaria como modelo, estudiará la respuesta de autoinmunitaria específica de la AR. Los investigadores identificarán los linfocitos B autorreactivos y el repertorio de receptores de las células B (RLB) en varias etapas de la enfermedad para determinar la potencia de las mutaciones no codificadas por la línea germinal en los RLB como antígenos aptos para el reconocimiento de los linfocitos T y la vacunación. Por último, el proyecto diseñará vacunas a medida del paciente y realizará un ensayo de fase I para determinar la viabilidad de la disminución de los linfocitos B causantes de enfermedades.

Objetivo

Currently, most human autoimmune diseases are chronic conditions without a prospect of cure. My aim in this proposal is to meet the next major challenge, achieving cure in autoimmune disease.

Many autoimmune diseases are characterized by autoantibodies and are remarkably responsive to B-cell targeted therapies, demonstrating that the autoreactive B-cell is central to disease pathogenesis. Nonetheless, the selective and permanent elimination of the autoreactive B-cell, both memory and plasma cells alike, is not presently feasible due to a lack of specific markers and treatments. My aim is to develop a vaccine that will allow the specific and long-lasting depletion of autoreactive B-cells, thereby inducing cure. Using the unique mutated sequences of autoreactive B-cell receptors (BCR), cytotoxic T-cells that specifically eradicate autoreactive B-cells will be induced. This concept extends the remit of vaccines beyond infectious diseases and cancer, into the sphere of autoimmune disease.

Using the well-defined autoimmune disease rheumatoid arthritis (RA) as prototype, I will study the RA-specific autoimmune response. Our recent findings show that RA is characterized by a restricted, oligoclonally-expanded autoreactive B-cell pool. Using recently developed technologies, my team will identify autoreactive B-cells and the BCR repertoire at several (pre)disease stages. We will then determine the potency of the many non-germline-encoded mutations in BCRs as neoantigens amenable to T-cell recognition and vaccination. Incorporating these neoantigens into multiple long peptides covering the autoreactive B-cell repertoire, we will design patient-tailored vaccines and perform a phase I trial to determine the feasibility of specifically depleting disease-causing B-cells.

This research will create the possibility for patient-tailored vaccines that can permanently eradicate auto-reactive B-cells in B-cell driven auto-immune diseases; diseases that are still incurable to date.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-ADG - Advanced Grant

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Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-ADG

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Institución de acogida

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 2 500 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 2 500 000,00

Beneficiarios (1)

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